Smaltimento - Ottobock 9E369 Manual De Instrucciones

10 Smaltimento

Questi prodotti non possono essere smaltiti ovunque insieme ai normali rifiuti domestici.
Uno smaltimento non conforme alle norme del proprio paese può essere dannoso per
l'ambiente e per la salute. Attenersi alle disposizioni delle autorità nazionali competenti
relative alla restituzione e alla raccolta di tali prodotti.
11 Responsabilità
Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito denominata "il Produttore", concede la garanzia
esclusivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione ed elabora-
zione, nonché sulle operazioni e sugli intervalli di manutenzione del prodotto. Il Produttore invita
espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente nelle combinazioni di elementi
autorizzate dal Produttore (vedi istruzioni d'uso e cataloghi). Il Produttore non è responsabile in
caso di danni causati da combinazioni di elementi modulari e impieghi non approvati dal Produttore.
L'apertura e la riparazione del presente prodotto devono essere effettuate esclusivamente da
personale qualificato Ottobock autorizzato.
12 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagnamento sono sogget-
te illimitatamente alle disposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi
proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento
d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
13 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dalla Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
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