Wskazówki Prawne - Ottobock 8358 Genu Carezza Instrucciones De Uso

Genu Carezza 8358
> Pacjent siedzi na przedniej krawędzi krzesła.
> Należy rozpiąć wszystkie zapięcia na rzep.
1) Ortezę należy złapać obiema rękami z boku i za górną krawędź sprężyn spiralnych i naciągnąć
na kolano (patrz ilustr. 1) tak, aby rzepka znalazła się w środku wycięcia.
2) Pasy na rzep należy zapiąć kolejno najpierw poniżej, następnie powyżej rzepki ( patrz
ilustr. 2).
Genu Carezza wraparound 8362
> Pacjent siedzi na przedniej krawędzi krzesła.
> Należy rozpiąć wszystkie zapięcia na rzep.
1) Ortezę należy poprowadzić od tyłu wokół kolana (patrz ilustr. 3).
2) Wycięcie należy ułożyć w środku na rzepce.
3) Zapięcie na rzep należy zapiąć poniżej wycięcia na rzepkę, naprężając pas i zwrócić przy tym
uwagę na to, aby powierzchnie zapięcia przylegały do siebie.
4) Zapięcie na rzep należy zapiąć powyżej wycięcia na rzepkę, naprężając pas (patrz ilustr. 4) i
zwrócić uwagę na to, aby powierzchnie zapięcia przylegały do siebie.
5) Pasy należy zapiąć w kolejności najpierw poniżej, następnie powyżej rzepki (patrz ilustr. 5).
4.3 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
► Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
Ortezę należy regularnie czyścić:
1) Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
2) Zalecenie: Zalecane jest stosowanie worka lub siatki do prania.
3) Ortezę należy prać w temperaturze 40°C w dostępnym w handlu proszku do tkanin delikatny­
ch. Nie należy używać płynu zmiękczającego do płukania tkanin. Należy dobrze wypłukać.
4) Należy suszyć na wolnym powietrzu. Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (promie­
ni słonecznych, ciepła piecyków i kaloryferów).
5 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
6 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
6.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze­
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso­
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
6.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod­
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo­
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
Ottobock | 39