Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock 170K1 80 Free Walk Instrucciones De Uso

5.2 Retrait
> Le retrait de l'orthèse ne peut avoir lieu qu'en position assise.
> L'orthèse se trouve dans le mode Free Walk (consulter la page 14).
1) Ouvrez les fermetures rapides de l'orthèse et retirez l'orthèse de la jambe par l'avant.
2) Enlevez la chaussure.
3) Retirez de la chaussure la partie du pied de l'orthèse.
5.3 Réglage des modes de fonctionnement
Régler le mode Free Walk
► Poussez le commutateur 3 phases sur la position supérieure (voir ill. 4).
Régler le verrou permanent
1) Poussez le commutateur 3 phases sur la position inférieure (voir ill. 4).
2) Poussez l'articulation de cheville de l'orthèse dans la direction du corps et placez
l'articulation de genou de l'orthèse en extension.
→ Le verrouillage de l'articulation de genou est permanent.
Régler le mode marche libre
1) Poussez le commutateur 3 phases sur la position supérieure (voir ill. 4).
2) Poussez l'articulation de cheville de l'orthèse dans la direction du corps et placez
l'articulation de genou de l'orthèse en extension.
3) Pliez l'articulation de genou de l'orthèse.
4) Poussez le commutateur 3 phases sur la position inférieure (voir ill. 5).
→ L'articulation de genou de l'orthèse peut être librement et à tout moment fléchie.
6 Nettoyage
Nettoyez l'orthèse régulièrement :
1) Retirez les sangles de l'orthèse.
2) Fermez toutes les fermetures velcro.
3) Lavez les sangles et les rembourrages à la main à 30 °C avec du savon neutre. Rincez bien.
4) Laissez sécher à l'air. Évitez toute source de chaleur directe (par ex. le rayonnement solaire
ou la chaleur d'un poêle/d'un radiateur).

7 Mise au rebut

Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
La déclaration de conformité CE peut être téléchargée sur le site Internet du fabricant.
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