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INFORMACIÓN DE USO
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consideraciones clínicas
•
En dispositivos que tengan activado el Cambio de polaridad, esta revertirá
a monopolar cuando la impedancia de un cable sea < 100 Ω o > 2500 Ω .
La estimulación monopolar está contraindicada para pacientes con un DAI.
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Con ESTIM. STAT se iniciará la estimulación monopolar, la cual está
contraindicada en pacientes con un DAI.
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La estimulación de frecuencia adaptativa debe utilizarse con precaución en
aquellos pacientes que no toleren aumentos en la frecuencia de estimulación.
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No se recomienda utilizar el modo AAT ni el VVT si no es para diagnósticos
ya que podría iniciarse estimulación como respuesta a la sobredetección.
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La conducción retrógrada lenta combinada con un PRAPV corto podría inducir
taquicardia mediada por el marcapasos.
Esterilización, almacenamiento y manejo
•
Temperatura de almacenamiento y equilibrio. La temperatura de almacenamiento
recomendada es de 0°C a 50°C (32 a 122°F). Deje que el dispositivo alcance
la temperatura ambiente antes de programarlo o implantarlo ya que las temperaturas
extremas pueden afectar a su funcionamiento inicial. Unas temperaturas
extremadamente bajas (por debajo de -20°C) podrían ocasionar una pérdida
permanente de la memoria. Si esto ocurriera, lo que se indica mediante un mensaje
de error del programador, devuelva el dispositivo a Boston Scientific para
su inspección.
•
Para uso en un solo paciente. No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar.
La reutilización, el reprocesamiento o la reesterilización pueden comprometer
la integridad estructural del dispositivo y del cable causando un fallo del
dispositivo que, a su vez, podría producir lesiones, enfermedades o el
fallecimiento del paciente. La reutilización, el reprocesamiento o la
reesterilización pueden también crear un riesgo de contaminación del
dispositivo y/o causar infección o infección cruzada al paciente, incluidas, entre
otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La
contaminación del dispositivo puede producir lesiones, enfermedades o el
fallecimiento del paciente.