NOTA: Per differenze di lavorazione, ci possono essere delle
discordanze nel flusso di esalazione rispetto ai valori riportati nella
tabella (±10%).
Normative
Marcatura CE in conformità alla
direttiva europea 93/42/EEC, classe IIa
e successive modifiche.
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
Resistenza
a 50 lpm: 0,6 cmH
Pressione sonora
ponderata A secondo
11,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
la norma ISO 3744
Potenza sonora
ponderata A secondo
18,2 dB(A) ± 1,5 dB(A)
la norma ISO 3744
Pressione di
4 – 40 cmH
trattamento
Temperatura
5 – 40 °C
d'esercizio
Spazio morto
(maschera e assieme
81 ml
tubo)
13 - CERTIFICATO DI GARANZIA
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garantisce il suo prodotto da
difetti dei materiali o di fabbricazione per un periodo di 120 giorni a
partire dalla data di acquisto purché vengano rispettate le condizioni
d'utilizzo indicate nelle istruzioni per l'uso. Se il prodotto dovesse
risultare difettoso in condizioni di uso normale, Air Liquide Medical
Systems S.r.l. provvederà a riparare o sostituire, a sua discrezione,
il prodotto difettoso o i suoi componenti.
Il
fabbricante
si
considera
dell'affidabilità e delle prestazioni del dispositivo se esso viene
ITALIANO
O – a 100 lpm: 2 cmH
2
O
2
responsabile
della
sicurezza,
utilizzato conformemente alle istruzioni d'uso ed alla sua
destinazione d'uso. Il fabbricante si considera responsabile della
sicurezza, dell'affidabilità e delle prestazioni del dispositivo se le
riparazioni vengono effettuate presso il fabbricante stesso o presso
un laboratorio da lui autorizzato.
Per tutto il periodo di garanzia è necessario conservare l'involucro
originale.
La garanzia in caso di difetti del prodotto può essere fatta valere
contattando il vostro rivenditore.
Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia, rivolgetevi
O
2
al vostro rivenditore.
COPYRIGHT
Tutte le informazioni contenute nel presente manuale non possono
essere usate per scopi diversi da quelli originali. Questo manuale
è di proprietà della Air Liquide Medical Systems S.r.l. e non può
essere riprodotto, interamente o in parte, senza autorizzazione
scritta da parte dell'azienda. Tutti i diritti sono riservati.
AGGIORNAMENTO CARATTERISTICHE TECNICHE
Al fine di migliorarne continuamente le prestazioni, la sicurezza e
l'affidabilità, tutti i dispositivi medici prodotti da Air Liquide Medical
Systems S.r.l. sono periodicamente soggetti a revisione ed a
modifiche. I manuali di istruzione vengono pertanto modificati per
assicurare la loro costante coerenza con le caratteristiche dei
dispositivi immessi sul mercato. Nel caso il manuale di istruzione
che accompagna il presente dispositivo venisse smarrito, è possibile
ottenere dal fabbricante una copia della versione corrispondente al
dispositivo fornito citando i riferimenti riportati nell'etichetta.
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