12 – 技術データ
最低継続フロー値
注意 作業のやり方がちがうため、 上記の表のデータに比べ、 実際の
フロー値とこの表が必ずしも一致しない場合もあります (±10%)。
規定
CEマーク欧州統合規定基準93/42/
EEC、 IIクラスと その後の改訂法に一
致している
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
耐久性
50 lpm: 0,6 cmH
cmH
ISO 3744による音圧パ
11,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
ワーレベル加重A
ISO 3744による音響パ
18,2 dB(A) ± 1,5 dB(A)
ワーレベル加重A
取り扱う圧力
4 – 40 cmH
使用温度
5 – 40°C
デッ ドスペース (マスクとチ
81 ml
ューブ)
O – 100 lpm: 2
2
O
2
O
2
日本語
13 - 保証証明書
Air Liquide Medical Systems S.r.l. は万が一、 商品上の素材や
製造上に欠陥があった場合、 購入してから120日以内で使用説明書
に指示された使用方法に従った場合のみ保証します。
購入者の商品取り扱いに問題がなく、 商品に欠陥があった場合に
は、 Air Liquide Medical Systems S.r.l. は、 弊社の判断によって、
その欠陥商品またはパーツの修理または交換を行います。
本製造者は本品を使用書に沿って正しい使い方をした場合にのみ、
この機器の性能や信頼性、 安全性の責任を担います。 製造者は認下
したラボラトリーもしくは、 製造者自身によって本品の修理を行った
場合のみ、 その性能、 信頼性、 安全性の責任を担います。
本品の梱包を全保証期間、 保存してください。
商品の欠陥保証に関しては、 購入した販売店にコンタクトしてくだ
さい。
保証に関する詳細情報は、 購入した販売店にお問い合わせください。
コピーライト
本使用書の全文は、 当初の目的と異なる使い方には使用できません。
この使用書はAir Liquide Medical Systems S.r.l. に属し、 当社から
の認定書なしでは一部分、 全文を再生することはできません。 全権利は
保護されています。
技術的特徴の改訂
機能、 安全性、 信頼性を向上するためにAir Liquide Medical Sy-
stems S.r.l. の医療機器製品 は一定の周期で見直しや改善します。 そ
れに沿って、 使用書は市場に流通している機器の特徴にたえず関連し
て保証するために改訂されます。
万が一、 本品の使用書を紛失した場合、 製造者側に機器の情報をお知
らせくだされば、 使用書のコピーを手に入れることはできます。
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