Systémy hluboké mozkové stimulace Boston Scientific – Referenční příručka
Systém DBS Vercise Gevia™
Seznam návodů k použití
Informace
Účel použití / indikace použití
•
Indikace použití
Kontraindikace, bezpečnostní informace, obecné informace o zařízení
•
Souhrn nežádoucích účinků
•
Likvidace součástí
•
Kontraindikace
•
Popis zařízení
•
Kontaktní informace společnosti Boston Scientific
•
Informace o systémech MR
•
Bezpečnostní opatření
•
Sterilizace
•
Uchovávání a manipulace
•
Varování
•
Elektromagnetická kompatibilita
•
Životnost baterie generátoru IPG
Pokyny k vyšetření MR
•
Pokyny k vyšetření MR
Implantovatelný generátor impulzů (IPG) a prodlužovací prvky elektrod Vercise Gevia
•
Explantace elektrod, prodlužovacích prvků
a generátoru IPG
•
Implantace generátoru IPG a prodlužovacích prvků
•
Registrace generátoru IPG
•
Technické údaje a technická data
•
Programovatelné charakteristiky stimulátoru
•
Revize a výměna systému Vercise Gevia
Kabel pro operační sály, prodlužovací prvky kabelu pro operační sály, vnější zkušební
stimulátor (ETS) a adaptér ETS
•
Připojení ke kabelu pro operační sály
•
Připojení k vnějším zkušebním stimulátorům (ETS)
a adaptéru ETS
Referenční příručka
91030637-10 REV A Strana 290 z 357
Návod k použití
Informace pro předepisující lékaře k systému
Vercise Gevia
Informace pro předepisující lékaře k systému
Vercise Gevia
Pokyny k vyšetření MR pro systémy DBS
ImageReady™ společnosti Boston Scientific
Návod k použití 16kontaktního
implantovatelného generátoru impulzů Vercise
Gevia
Návod k použití elektrod DBS Vercise™