Systémy na hlbokú mozgovú stimuláciu Boston Scientific – Referenčná príručka
DBS systém Vercise Gevia™
Zoznam návodov na použitie (DFU)
Informácie
Použitie/Indikácie použitia
•
Indikácie použitia
Kontraindikácie, bezpečnostné informácie, všeobecné informácie o zariadení
•
Súhrn nežiaducich udalostí
•
Likvidácia súčastí
•
Kontraindikácie
•
Opis zariadenia
•
Kontaktné informácie spoločnosti Boston Scientific
•
Informácie o systémoch MR
•
Bezpečnostné opatrenia
•
Sterilizácia
•
Skladovanie a manipulácia
•
Upozornenie
•
Elektromagnetická kompatibilita
•
Životnosť batérie zariadenia IPG
Pokyny k vyšetreniu MR
•
Pokyny k vyšetreniu MR
Implantovateľný generátor impulzov (IPG) Vercise Gevia a predĺženia elektród
•
Explantácia elektród, predĺženia a IPG
•
IPG a implantácia predĺženia
•
Registrácia IPG
•
Špecifikácie a technické údaje
•
Charakteristiky programovateľného stimulátora
•
Revízia a výmena systému Vercise Gevia
Kábel pre operačné sály, predĺženia káblov pre operačné sály, externý skúšobný
stimulátor (ETS), a ETS adaptér
•
Pripojenie ku káblu pre operačné sály
•
Pripojenie k externým skúšobným stimulátorom
(ETS) a ETS adaptérom
Referenčná príručka
91030637-10 REV A Strana 308 z 357
Návod na použitie
DFU s informáciami pre lekárov predpisujúcich
systém Vercise Gevia
DFU s informáciami pre lekárov predpisujúcich
systém Vercise Gevia
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre
DBS systémy od spoločnosti Boston Scientific
Návod na použitie 16-kontaktného
implantovateľného generátora impulzov
Vercise Gevia
Návod na použitie DBS elektród Vercise™