Contraindicaciones; Información De Seguridad De Irm - St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario

derivados del dolor neuropático en CRPSI I distrofia
simpática refleja (reflex sympathetic dystrophy, RSD),
pero no constituyen un requisito de diagnóstico para
CRPS II (causalgia).

Contraindicaciones

Este sistema de neuroestimulación está
contraindicado para pacientes que
No son capaces de operar el sistema

No están preparados para los riesgos quirúrgicos

Los pacientes que no reciben alivio eficaz durante la
estimulación de prueba están contraindicados para
someterse al procedimiento de implante permanente.
Información de seguridad de IRM
Si está utilizando un sistema de prueba, no debe
someterse a una IRM. El campo electromagnético
generado por una IRM puede dañar los componentes
electrónicos del dispositivo e inducir voltaje a través
del cable que puede causar una sensación de
sacudidas o golpes.
Si está usando un sistema permanente, se le pueden
implantar las piezas que componen un sistema de
Resonancia magnética (RM) condicional, lo que le
permite someterse a un examen de IRM si se
cumplen todos los requisitos de las piezas
implantadas y el escáner. El uso de equipos de
exploración en diferentes condiciones puede causar
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