Laserproductclassificatie
............................................................................................................................................................................................................................................................
Overeenstemming met de
FDA/CDRH-voorschriften
IEC-eisen
...............................................................................................................................................................................................................................................................
9 - 1 6
Het LambdaUnite
normen
toepassing zijnde IEC- normen en de voorschriften van het Food and
Drug Administration's Center for Devices and Radiological Health
(FDA/CDRH).
Laserproducten worden geclassificeerd volgens FDA/CDRH - 21 CFR
1010 en 1040. Het classificatieschema is gebaseerd op de mate waarin de
emissie van laserstralen tijdens normale bedrijfsomstandigheden letsel
aan ogen of huid kan veroorzaken.
In de Verenigde Staten zijn aan lasers en lasersystemen in het infrarode
golflengtebereik (langer dan 700 nm) de volgende klasses toegekend (zie
FDA/CDRH-laserclassificatie (9-17)):
•
Klasse I,
•
Klasse IIIb of
•
Klasse IV.
De laserclassificatie is afhankelijk van de bedrijfsgolflengte, het
uitgangsvermogen en glasvezelmodusvelddiameter (kerndiameter).
De International Electro-Technical Commission (IEC) stelt normen op
voor de elektrotechnische en elektronische industrie. De IEC-60825-
norm is opgesteld voor de veiligheid van laserproducten over de hele
wereld.
Op basis van de IEC-classificatie zijn aan lasers en lasersystemen in het
infrarode golflengtebereik (groter dan 700 nm) de volgende klasses
toegekend (zie IEC-laserclassificatie (9-17)):
•
Klasse 1,
•
Klasse 1M,
•
Klasse 3R,
•
Klasse 3B of
•
Klasse 4.
Er zijn een aantal belangrijke verschillen tussen de FDA/CDRH-
voorschriften en de IEC-eisen:
1.
De toelaatbare emissiegrenswaarden (AEL = Accessible Emission
Limits) zijn verschillend.
2.
Klasse 3B vereist strikte technische maatregelen.
3.
Classificatie gebeurt op basis van één storing.
®
-MSS-product is in overeenstemming met de van
NL: Veiligheidshandboek
365-374-138A4
Issue 1, November 2003