Laserproduktklassen - Lucent Technologies LambdaUnite Manual De Seguridad

Laserproduktklassen

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Erfüllung von Standards
FDA/CDRH-Bestimmungen
IEC-Anforderungen
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Das LambdaUnite -MSS-Produkt erfüllt die entsprechenden IEC-
Normen und Bestimmungen des Center for Devices and Radiological
Health der US-amerikanischen Food and Drug Administration
(FDA/CDRH).
Laserprodukte werden klassifiziert nach FDA/CDRH - 21 CFR 1010
und 1040. Das Klassifizierungsschema basiert auf dem
Gefährdungspotential, das sich aufgrund der Laserstrahlung oder der
reflektierten Laserstrahlung unter normalen Betriebsbedingungen für die
Augen oder die Haut ergibt.
In den Vereinigten Staaten sind Laser und Lasersysteme, die im
infraroten Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der
folgenden Klassen zugeordnet (siehe auch Laserklassen nach
FDA/CDRH (2-17)):
• Klasse I,
• Klasse IIIb oder
• Klasse IV.
Die Laserklassifizierung wird durch die Betriebswellenlänge,
Ausgangsleistung und Fasermodenfelddurchmesser (Kerndurchmesser)
festgelegt.
Die Internationale Elektrotechnische Kommission (IEC) legt Standards
für die Elektro- und Elektronikindustrie fest. Die IEC-Norm 60825
wurde für die weltweite Sicherheit von Laserprodukten festgelegt.
Gemäß der IEC-Klassifizierung sind Laser und
infraroten Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der
folgenden Klassen zugeordnet (siehe auch Laserklassen nach IEC
(2-17)):
• Klasse 1,
• Klasse 1M,
• Klasse 3R,
• Klasse 3B oder
• Klasse 4.
Folgende Hauptunterschiede existieren zwischen den FDA/CDRH-
Bestimmungen und den IEC-Anforderungen:
1. Die Grenzwerte der zugänglichen Strahlung (Accessible Emission
Limits, AEL) sind unterschiedlich.
2. Klasse 3B erfordert strenge technische Kontrolle.
3. Die Klassifizierung gilt unter Einzelfehlerbedingungen.
DE: Sicherheitsleitfaden
Lasersysteme, die im
365-374-138A4
Issue 1, November 2003