Classificação de produtos laser
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Cumprimento dos
standards
Regulamentos FDA/CDRH
Requisitos IEC
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O produto LambdaUnite
IEC aplicáveis e com os regulamentos do Food and Drug
Administration's Center for Devices and Radiological Health
(FDA/CDRH).
Os produtos laser são classificados segundo o FDA/CDRH - 21 CFR
1010 e 1040. O esquema de classificação é baseado na capacidade da
emissão de laser de provocar ferimentos aos olhos ou à pele durante as
condições normais de funcionamento.
Nos Estados Unidos, os lasers e sistemas laser no limite de comprimento
de onda de infravermelhos (maior que 700 nm) estão classificados da
seguinte forma (consulte Classificação laser FDA/CDRH (10-17)):
•
Classe I,
•
Classe IIIb ou
•
Classe IV.
A classificação laser depende do comprimento de onda em
funcionamento, potência de produção e diâmetro do campo de modo de
fibra (diâmetro do núcleo).
A Comissão Electrotécnica Internacional (IEC: International Electro-
Technical Commission) estabelece standards para as indústrias eléctrica
e electrónica. O standard IEC-60825 foi estabelecido para a segurança
mundial dos produtos laser.
Segundo a classificação IEC, os lasers e sistemas laser no intervalo de
comprimento de onda de infravermelhos (maior que 700 nm) estão
classificados da seguinte forma (consulte Classificação laser IEC
(10-17)):
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B ou
•
Classe 4.
Existem algumas diferenças importantes entre os regulamentos
FDA/CDRH e os requisitos IEC:
1.
Os Limites de Emissão Acessível (AEL: Accessible Emission
Limits) são diferentes.
2.
A Classe 3B requer controlos rigorosos de engenharia.
3.
A classificação é feita sob condições de falha única.
®
MSS está de acordo com os standards
PT: Guia de segurança
365-374-138A4
Issue 1, November 2003