Caratteristiche Tecniche - Alvita MA801f Manual De Instrucciones

14. Questo dispositivo può non operare secondo le sue specifiche prestazioni
se conservato o utilizzato al di fuori degli intervalli di temperatura indicati
nella sezione Caratteristiche Tecniche.
Conservare tra 10-90% RH
Conservare tra 700-1060hPa

Caratteristiche Tecniche

Le misurazioni della pressione sanguigna determinata da MA801f sono equivalenti
a quelle ottenute da un personale specializzato utilizzando il metodo di ascolto
tramite bracciale o stetoscopio, entro i limiti prescritti dalla American National
Standard, Electronic or Automated Sphygmomanometers. Questo dispositivo deve
essere utilizzato da consumatori adulti in ambiente domestico. Non utilizzare questo
dispositivo su neonati o bambini.
Metodo di Misurazione Oscillometrico
Intervallo di Misurazione Pressione: 30~260 mmHg; Pulsazioni: 40~199 battiti/minuto
Sensore di Pressione Semi conduttore
Precisione Pressione: ± 3mmHg; Pulsazioni: ± 5% della lettura
Gonfiaggio Sistema a pompa
Sgonfiaggio Valvola di rilascio automatico della pressione
Capacità di memoria 60 memorie per zona 2 zone
Spegnimento automatico 1 minuto dopo l'ultima operazione
Condizioni Ambientali di utilizzo 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa
Condizioni ambientali di -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
Conservazione
Alimentazione DC 6V Quattro pile formato AA
Dimensioni 160 (L) X 111 (W) X 75 (H) mm
Peso 310g (G.W.) (batterie escluse)
Circonferenza braccio Adulto: 24~40 cm (9.4"~15.7")
68
m
90RH
10
n
1060hPa
700
Composizione del bracciale Tessuto esterno: Nylon
Airbag: PVC
Tubo: PVC
Connettore: ABS
Utilizzatori Adulti
Tipo BF : Dispositivo e bracciale progettati per fornire
protezione contro shock da elettricità.
Classificazione IP IP21: Protezione contro l'infiltrazione nociva di acqua
*Specifiche soggette a cambiamento senza segnalazione.
Questo misuratore di pressione è conforme alle normative europee e reca il marchio CE "CE 0120".
La qualità del dispositivo è stata verificata ed è conforme alle disposizioni della direttiva del consiglio
EC 93/42/EEC (Direttiva sui dispositivi medici), di cui sono riportati i requisiti essenziali e le norme
armonizzate applicate.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sfigmomanometri non invasivi - Parte 1 – Requisiti Generali
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sfigmomanometri non invasivi - Parte 3 - Requisiti supplementari per
sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna
EN 1060-4: 2004 Sfigmomanometri non invasivi - Parte 4: Procedure di Prova per determinare l'accu-
ratezza generale del sistema di sfigmomanometri non invasivi automatizzati
Questo sfigmomanometro è stato progettato per un servizio di lunga durata. Per garantire misurazioni
accurate, si consiglia di ricalibrare questo dispositivo ogni 2 anni.
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