Especificaciones - Alvita MA801f Manual De Instrucciones

13. Deseche el aparato, pilas, componentes y accesorios de acuerdo con la
normativa local.
14. Este aparato puede no cumplir con las especificaciones de funcionamiento
si se almacena o se usa fuera de las condiciones de temperatura y
humedad especificadas en las Especificaciones.
Almacenar entre 10-90% HR
Almacenar entre 700-1060 hPa

Especificaciones

Las mediciones obtenidas con el MA801f son equivalentes a las obtenidas por
un profesional con el método ausculatorio manguito/estetoscopio, con los límites
establecidos por el Estándar Nacional Americano de esfingmomanómetros
electrónicos o automáticos. Este aparato debe utilizarse en adultos en un ambiente
familiar. No utilice este aparato en niños o bebés.
Método de medición Oscilométrico
Rango de medición Presión 30~260mmHg; Pulsaciones: 40~199 latidos/minuto
Sensor de presión Semiconductor
Exactitud Presión ±3mmHg; Pulsación ±5% de la lectura
Inflado Accionado por bomba
Desinflado Válvula de purga de aire automática
Capacidad de memoria 60 memorias por zona x 2 zonas
Apagado automático 1 minuto después de la pulsación del último botón
Condiciones de uso -10ºC ~40ºC (50ºF ~ 104ºF); 40% ~ 85% RH; 700 ~ 1060 hPa
Condiciones de -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
almacenaje
Fuente de energía 6V 4 pilas AA
Dimensiones 160 (L) X 111 (W) X 75 (H) mm
Peso 310g (G.W.) (sin pilas)
Circunferencia del brazo 24~40 cm (9,4" ~ 15,7")
86
m
90RH
10
n
1060hPa
700
Material del manguito Tejido exterior: Nailon
Bolsa de aire: PVC (Policloruro de vinilo)
Tubo: PVC (Policloruro de vinilo)
Conector: ABS (Acrilonitrilo butadieno estireno)
Limitación de usuarios Usuarios adultos
Tipo BF: Aparato y manguito diseñados para proporcionar protección
contra las descargas eléctricas.
Clasificación IP IP21: Protección frente entrada dañina de agua o partículas.
* Las especificaciones están sujetas a cambio sin aviso previo.
Este Tensiómetro cumple con los reglamentos europeos y se avala por la marca CE "CE
0120". La calidad del dispositivo ha sido verificada y cumple con lo establecido en la Directiva
93/42/CEE (Directiva de los Productos Sanitarios), Anexo 1 requisitos esenciales y estándares
armonizados aplicados.
EN 1060-1: 1995/A1: 2002 Esfigmomanómetros no invasivos - Part 1 – Requisitos generales
EN 1063-3: 1997/A2: 2009 Esfigmomanómetros no invasivos - Part 2 – Requisitos suplementarios para
los sistemas electromagnéticos de medición de la presión sanguínea
EN 1064-4: 2004 Esfigmomanómetros no invasivos - Part 4 – Procedimientos de prueba para determinar
la exactitud global de los sistemas automatizados de los esfigmomámetros no invasivos.
Este tensiómetro se ha diseñado para ser utilizado durante un largo periodo de tiempo. Apara asegurar
mediciones exactas, se le recomienda recalibrarlo cada 2 años.
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