Especificações - Alvita MA801f Manual De Instrucciones

12. Interferência eletromagnética: O dispositivo contém componentes
eletrónicos sensíveis. Evite campos elétricos ou eletromagnéticos fortes nas
imediações do dispositivo (por exemplo, telemóveis, fornos de microondas).
Estes podem levar a diminuição temporária da precisão da medição.
13. Elimine o dispositivo, pilhas, componentes e acessórios de acordo com os
regulamentos locais.
14. Este aparelho pode não cumprir a sua especificação de desempenho se for
armazenado ou utilizado fora das gamas de temperatura e humidade descritos
nas Especificações.
Armazenar entre 10-90% HR
Armazenar entre 700-1060hPa
Especificações
As medições de pressão arterial determinadas com o dispositivo MA801f são
equivalentes às obtidas por um observador treinado, utilizando o método de
braçadeira/auscultação por estetoscópio, dentro dos limites estabelecidos pela
Norma Nacional Americana, Esfigmomanómetros Eletrónicos ou Automatizados.
Este aparelho deve ser utilizado por consumidores adultos num ambiente
doméstico. Não utilize este dispositivo em crianças ou bebés.
Método de Medição Oscilométrico
Gama de Medições Pressão: 30~260 mmHg; Pulsação: 40~199 batimentos/ minuto
Sensor de Pressão Semicondutor
Precisão Pressão: ± 3mmHg; Pulsação: ± 5% da medição
Inflação Por Bomba
Deflação Válvula de Libertação de Ar Automática
Capacidade da memória 60 registos para cada zona x 2 zonas
Desligamento automático 1 minuto após a última operação
Ambiente de Funcionamento 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700~1060 hPa
Ambiente de Armazenamento -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060 hPa
e Transporte
104
m
90RH
10
n
1060hPa
700
Fonte de Alimentação DC Quatro Pilhas AA 6V DC
Dimensões 160 (C) X 111 (L) X 75 (A) mm
Peso 310g (P.B.) (sem Pilhas)
Circunferência do braço Adulto: 24~40 cm (9.4"~15.7")
Composição da braçadeira Tecido exterior: Nylon
Bolsa de ar: PVC
Tubo: PVC
Conector: ABS
Utilização Limitada Utilizadores adultos
Tipo BF: O dispositivo e a braçadeira são concebidos para fornecer
uma proteção especial contra choques elétricos.
Classificação IP IP21: Proteção contra a entrada danosa de água e de matéria
particulada
*Estas especificações estão sujeitas a alterações sem aviso prévio.
Este aparelho de medição da pressão arterial está em conformidade com os regulamentos Europeus e
ostenta a marca CE "CE 0120". A qualidade do dispositivo foi verificada e está em conformidade com as
disposições da diretiva 93/42/CEE do conselho da CE (Diretiva de Dispositivos Médicos), Anexo I e com
os requisitos essenciais e normas harmonizadas aplicáveis.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esfigmomanómetros não invasivos - Parte 1 - Requisitos gerais
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esfigmomanómetros não invasivos - Parte 3 - Requisitos suplementares
para sistemas eletromecânicos de medição da pressão arterial.
EN 1060-4: 2004 Esfigmomanómetros não invasivos - Parte 4: Procedimentos e Testes para determinar
o grau de precisão global de esfigmomanómetros automáticos não invasivos.
Este aparelho de medição da pressão arterial foi concebido para utilização prolongada. De modo a
garantir medições precisas, este aparelho deve ser recalibrado a cada 2 anos.
105