Substâncias interferentes
Substâncias Interferentes
Bilirrubina
Vitamina C
Triglicéridos
Factores reumatóides (RF)
Leucócitos
Trombócitos
β-caroteno
Ibuprofeno
Ácido salicílico/ácido acetilsalicílico
Tetraciclinas
Ureia
Anticoagulantes (Li-heparina ou EDTA)
Intervalos de medição
As versões do software do QuikRead go ≥ 4.1 fornecem resultados do PCR e do Hb.
PCR
Para as amostras sanguíneas o intervalo de medição é 5–200 mg/l PCR no nível hematócrito
normal de 40%. Se o hematócrito for inferior ou superior a 40%, o intervalo de medição
altera-se de acordo com a seguinte tabela. Se o nível de hematócrito sair fora do intervalo de
medição de 15%–75%, o equipamento não exibirá o resultado PCR.
Tipo de
Hematócrito
amostra
Amostra de
sangue total
Amostra
Plasma/soro
Hemoglobina (Hb)
O intervalo de medição do teste para hemoglobina em amostras de sangue total é de 50–245
g/l (5,0–24,5 g/dl, 3,1–15,2 mmol/l).
13 Padrões de referência
PCR
O ensaio PCR incluído no teste QuikRead go CRP+Hb é padronizado de acordo com o
material de referência ERM
Hemoglobina
O ensaio de hemoglobina incluído no teste QuikRead go CRP+Hb corresponde à norma ICSH
(cianometahemoglobina) 1995 e ao material de referência CRM BCR-522.
14 Eliminação
●
Elimine o conteúdo de acordo com a legislação nacional e local.
●
Todas as amostras de doentes, cápsulas, tubos de ensaio, capilares e êmbolos
utilizados devem ser manuseados e eliminados como material potencialmente infecioso.
●
Materiais dos componentes:
Papel: Instruções de utilização
Cartão: Caixa do kit
Plástico: Tubos de ensaio, cápsulas de reagente, película de cobertura do suporte de
tubos de ensaio, suporte de tubos de ensaio, êmbolos, êmbolo e tubos capilares
Vidro: Capilares
Metal: Tubos de cápsulas de reagentes, tampas de tubos de ensaio, êmbolo e cápsulas
de tubos capilares
Vários (não destinados a reciclagem): Tampas dos tubos de cápsulas de reagentes
●
Quando utilizados em conformidade com as boas práticas de laboratório, boas práticas
de higiene profissional e as instruções de utilização, os reagentes fornecidos não
devem constituir um risco para a saúde.
15 Resolução de problemas
Mensagens de erro
Mensagens de erro do analisador QuikRead go estão listadas na tabela abaixo. Para mais
informação sobre as mensagens de erro, consulte o manual do analisador QuikRead go.
Mensagens de erro
Medição interdita.
Verifique a cápsula do
reagente.
Medição interdita.
Temperatura do tubo de
ensaio baixa.
Medição interdita.
Temperatura do tubo de
ensaio alta.
Teste cancelado.
Calibração elevada.
Teste cancelado.
Calibração instável.
Teste cancelado.
Erro na adição do reagente.
Nenhum resultado.
Hematócrito baixo.
Nenhum resultado.
Hematócrito alto.
Resultados baixos e altos inesperados
Possíveis razões para resultados baixos e altos inesperados estão listados na tabela abaixo.
Problema
Causa possível
Resultado
Volume de amostra
baixo
demasiado pequeno.
inesperado
Volume de amostra
demasiado grande.
Resultado
Volume de solução
alto
tampão demasiado
inesperado
pequeno.
O tubo de ensaio está
sujo.
Utilização de compo-
nentes de diferentes
lotes ou testes.
Resultado
Armazenamento
baixo/alto
incorrecto do reagente.
inesperado
Volume incorrecto
de amostra:
plasma/soro/
controlo
Vol. da
%
amostra
15–19
20–28
29–35
36–41
42–46
47–50
51–53
54–56
57–60
20 µl
61–62
63–64
65–66
67–68
69–70
71–72
73–74
75
20 µl
–
12 µl
-DA 472.
®
Acção correctiva
Verificar se o tubo de ensaio tem a cápsula do reagente e se a
parte superior azul da tampa do reagente não foi pressionada.
Deixe o tubo de ensaio aquecer até à temperatura ambiente
(18...25 ºC). Teste novamente o mesmo tubo de ensaio.
Deixe o tubo de ensaio arrefecer até à temperatura ambiente
(18...25 ºC). Teste novamente o mesmo tubo de ensaio.
Teste novamente o mesmo tubo de ensaio. O teste em branco
(calibração) não foi completado ou a amostra pode conter
substâncias interferentes. Em último caso, o teste não pode
ser completado.
Realize um teste novo. Poderá ter havido algum problema
durante a adição do reagente. Certifique-se que a cápsula está
devidamente fechada.
Se o nível do hematócrito numa amostra sanguínea for inferior
ao intervalo de medição hematócrito do equipamento (veja
secção 12), não é exibido o resultado.
Se o nível hematócrito numa amostra sanguínea for superior
ao intervalo de medição hematócrito do equipamento (veja
secção 12), não é exibido o resultado.
Acção correctiva
Realize um teste novo. Certifique-se que os capilares
estão totalmente cheios. Evite bolhas de ar.
Realize um teste novo. Certifique-se que os
capilares estão totalmente cheios. Limpe o excesso de
amostra do exterior do capilar.
Realize um teste novo. Certifique-se que o volume está
correcto verificando que a superfície do líquido está
entre as duas linhas marcadas no tudo de ensaio.
Realize um teste novo. Não toque nas superfícies lisas
na parte inferior do tubo de ensaio.
Realize um teste novo. Certifique-se que todos os
reagentes são do mesmo lote.
Realize um teste novo. Certifique-se que todos os
reagentes estão armazenados de acordo com as
instruções para utilização.
Verifique, se o volume da amostra utilizada
(20 ou 12 µl) está de acordo com o volume de amostra
de plasma/soro volume no analisador.
Sem interferência até à concentração
200 µmol/l
200 µmol/l
11,5 mmol/l
525 IU/ml
65 x 10
/l
9
1000 x 10
/l
9
3,7 µmol/l
500 mg/l
650 mg/l
200 mg/l
5000 mg/l
Sem interferência
Intervalo de medição de
PCR mg/l
5–150
5–160
5–180
5–200
5–220
5–240
5–260
5–280
5–300
5–330
5–340
5–360
5–390
5–410
5–440
5–470
5–510
5–120
5–200
Nos casos em
que o resultado é
superior ou inferior ao
intervalo de medição,
o resultado exibido
será, por exemplo
"> 200 mg/l PCR".