Compatibilité Électromagnétique - Riester ri-former RPT-100 Instrucciones Para El Uso

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  • MX

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Type de protection contre les chocs
électriques :
Degré de protection contre les chocs
électriques :
Mode de fonctionnement :
Degré de sécurité en présence de :
Transport et stockage :
Conditions d'utilisation et d'environnement :
Température :
Pression atmosphérique :
Indice IP :
Entrée :
Sortie :
Le module d'extension du thermomètre prédictif RPT-100 est conforme aux
réglementations et normes de sécurité internationales suivantes :
ISO 60601-1: 2005
IEC 60601-1-2: 2014
IEC 60601-1-6: 2010
IEC 62366: 2007
ASTM E 1112-00: 2011
ASTM E 1104-98: 2009
ISO 80601-2-56
ISO 10993-5: 2009
ISO 10933-10: 2010
11. Compatibilité électromagnétique
Les appareils électromédicaux sont soumis à des mesures de précautions par-
ticulières en matière de compatibilité électromagnétique (CEM). Les dispositifs
de communication portables et mobiles à haute fréquence peuvent influer sur
le fonctionnement d'un équipement électromédical (ME). Cet appareil élec-
tromédical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
décrit ci-dessous. L'utilisateur de cet appareil doit s'assurer qu'il est utilisé
dans l'environnement prescrit. Cet appareil ne doit pas être utilisé à proximité
immédiate ou empilé sur un autre appareil. Si l'appareil devait être utilisé dans
de telles conditions, il doit faire l'objet d'une surveillance afin de garantir un
fonctionnement conforme dans la configuration utilisée.
Cet appareil est destiné à être utilisé exclusivement par des professionnels de
santé. Il peut provoquer des interférences ou peut perturber le fonctionnement
d'appareils situés à proximité. Il peut être nécessaire de prendre des mesures
correctives appropriées, comme une nouvelle orientation ou un nouvel agence-
ment de l'appareil, ou la mise en place d'un écran protecteur.
Informations en matière de CEM
Recommandations et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques
- pour tous les ÉQUIPEMENTS et SYSTÈMES ÉLECTROMÉDICAUX (ME).
.56@95I   ,97CAA5B85H=CBG 9H 8S7@5F5H=CB 8I :56F=75BH OA=GG=CBG
&9 H<9FACA HF9 DFS8=7H=: F= :CFA9F\ ,*.  9GH 89GH=BS
@ 9BJ=FCBB9A9BH S@97HFCA5;BSH=EI9 8S7F=H 7= 89GGCIG &9 7@=9BH CI @ IH=@=G5H9IF 8I
H<9FACA HF9 DFS8=7H=: F= :CFA9F\ ,*.  8C=H G 5GGIF9F EI =@ 9GH IH=@=GS 85BG
@ 9BJ=FCBB9A9BH DF9G7F=H
.9GH 8 SA=GG=CBG
OA=GG=CBG ,!
G9@CB @5 BCFA9
$-*, 
OA=GG=CBG ,!
G9@CB @5 BCFA9
$-*, 
OA=GG=CBG
<5FACB=EI9G
G9@CB @5 BCFA9  $
  
OA=GG=CBG 89
:@I7HI5H=CBG 89
H9BG=CB
D5D=@@CH9A9BHG
G9@CB @5 BCFA9  $
  
S@97HFCA5;BSH=EI9G
CB:CFA=HS
"FCID9 
@5GG9 
@5GG9
CB:CFA=HS
Équipement alimenté par une
source externe
Type B
Continu, installation
Ne pas utiliser en présence d'un
mélange anesthésiant
inflammable et d'air, d'oxygène
ou d'oxyde nitreux
Transporter et stocker cet
appareil à une température
comprise entre -5 °C et 50 °C
(23°F à122 °F)
Le plage d'humidité relative (HR)
doit être de 10 %-85 %, sans
condensation
10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F)
800 hPa - 1060 hPa
IPX0
12 V en CA, 1000 mA
12 V en CA, 1000 mA
BJ=FCBB9A9BH S@97HFCA5;BSH=EI9
,97CAA5B85H=CBG
&9 H<9FACA HF9 DFS8=7H=: F= :CFA9F\ ,*.
 IH=@=G9 @ SB9F;=9 ,! IB=EI9A9BH DCIF
GCB :CB7H=CBB9A9BH =BH9FB9 B
7CBGSEI9B79 G9G SA=GG=CBG ,! GCBH HF G
:5=6@9G 9H B9 GCBH D5G GIG79DH=6@9G 89
DFCJCEI9F 89G =BH9F:SF9B79G 5J97 @9G
SEI=D9A9BHG S@97HFCB=EI9G
&9 H<9FACA HF9 DFS8=7H=: F= :CFA9F\ ,*.
 7CBJ=9BH
IB9 IH=@=G5H=CB 85BG HCIG @9G
SH56@=GG9A9BHG M 7CADF=G @9G =BGH5@@5H=CBG
IG5;9 8CA9GH=EI9 9H 85BG @9G
9BJ=FCBB9A9BHG 8=F97H9A9BH 7CBB97HSG 5I
FSG95I 8 5@=A9BH5H=CB DI6@=7 65GG9 H9BG=CB
HF9 IH=@=GS 85BG
DFCL=A=HS
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