Riester ri-former RPT-100 Instrucciones Para El Uso página 55

ientes normas regulatorias y de seguridad:
ISO 60601-1: 2005
IEC 60601-1-2: 2014
IEC 60601-1-6: 2010
IEC 62366: 2007
ASTM E 1112-00: 2011
ASTM E 1104-98: 2009
ISO 80601-2-56
ISO 10993-5: 2009
ISO 10933-10: 2010
11. Compatibilidad electromagnética
El equipo eléctrico médico está sujeto a medidas preventivas especiales con re-
specto a la compatibilidad electromagnética (EMC). El equipo de comunicación
de alta frecuencia portátil y móvil puede influir en el equipo eléctrico médico
(EM). Este dispositivo EM está pensado para su uso en un entorno electroma-
gnético como se especifica a continuación. El usuario del dispositivo debe ase-
gurarse de que se utiliza en un entorno de esas características. El dispositivo
no debe utilizarse directamente junto a otros dispositivos ni colocarse apilado
con ellos. Si el dispositivo ha de utilizarse cerca de otros dispositivos o apilado
con ellos, deberá vigilarse
para verificar que funcione como corresponde en esa distribución.
Este dispositivo está pensado exclusivamente para ser utilizado por personal
profesional médico. Puede provocar radiointerferencias y puede interrumpir el
funcionamiento del equipo cercano. Pueden ser necesarias medidas correc-
tivas adecuadas, como la realineación, la reorganización del dispositivo o el
apantallamiento.
Información CEM
Directrices y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas para
todos los EQUIPOS y SISTEMAS EM.
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Directrices y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética para to-
dos los EQUIPOS y SISTEMAS EM.
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