Arbejder Med Acculan® 3Ti-Dermatom; Klargør; Klapstang Til Acculan® 3Ti-Dermatom Monteres; Klapstang Til Acculan® 3Ti-Dermatom Demonteres - Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo

Før anvendelse skal Acculan® 3Ti-Dermatom samt
tilbehør kontrolleres for synlige skader.
Der må kun bruges upåklagelige Acculan® 3Ti-
Dermatomer og tilbehørsdele.
4. Arbejder med
Acculan® 3Ti-Dermatom
4.1 Klargør
Klapstang til Acculan® 3Ti-Dermatom
monteres
Klapper 12 sættes på klapstangen 18 frem til det
sted, hvor den bagerste flade begynder. Herved skal
man være opmærksom på symbolet på forsiden på
gevindet.
Møtrikken 2 skrues fast til gevindet på klapstangen 18
mod uret (venstregevind).
Møtrikken 2 drejes frem til det sted, hvor den syn-
lige flade begynder.
Den monterede klapstang 18 sættes i styreslid-
serne 19 via fladerne i siden og fordrejes.
Klapstangen 18 skubbes frem til anslag ud til siden,
således at tværstiften til klapstangen 18 kommer
til at ligge i styreslidsen 19.
Møtrikken 2 skrues fast mod uret.
Klapstang til Acculan® 3Ti-Dermatom
demonteres
2
12
Fig. 1 Demonteret klapstang
19
18 19
Møtrikken 2 løsnes med uret (venstregevind).
Møtrikken 2 skrues ud og drejes frem til det sted,
hvor den synlige flade ender.
Der trykkes på møtrikken 2 og klapstangen 18
skubbes ud til siden med ca. 4 mm.
Klapstangen 18 fordrejes, til den kan tages ud.
Klapstangen 18 tages ud.
Klapperne 12 trækkes af fra klapstangen 18.
Tilslut tilbehøret
Fare for personskader som følge af
uhensigtsmässig konfiguration ved
anvendelse
komponenter!
FARE
Det skal sikres, at klassifika-
tionen for alle anvendte kompo-
nenter (f. eks. type BF eller type
CF) er i overensstemmelse med
den, der er beregnet til det anv-
endte apparat.
Tilbehørskombinationer, der ikke er nævnt i denne
brugsanvisning, må udelukkende anvendes, hvis de
udtrykkeligt er bestemt for den bestemte anvendelse.
Ydelseskendetegn samt sikkerhedskrav må ikke
påvirkes på en negativ måde.
Samtlige apparater, der tilsluttes til grænsefladerne,
skal påviseligt opfylde de pågældende IEC-standarder
(f. eks. IEC 60950 til databehandlingsudstyr og
IEC 60601 til medicinsk elektrisk udstyr).
Alle konfigurationer skal opfylde systemstandard
IEC 60601-1-1. Personer, der forbinder apparater med
hinanden, er ansvarlige for selve konfigurationen og
skal sikre, at kravene i systemstandarden IEC 60601-1-
1 eller tilsvarende nationale standarder opfyldes.
Ved spørgsmål bedes De rette henvendelse til Deres
B. Braun/Aesculap-samarbejdspartner
Aesculap den tekniske service, adresse se Teknisk
service.
af yderligere
eller til
161