2.4 Sterilisieren
Beschädigung oder Zerstörung der
Akkus durch Aufbereitung!
Akkus nicht sterilisieren.
VORSICHT
Hinweis
Das Produkt darf nur im zerlegten Zustand sterilisiert
werden.
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu
allen äußeren und inneren Oberflächen hat.
Validiertes Sterilisisationsverfahren
– Produkt zerlegen
– Dampfsterilisation in fraktioniertem Vakuumver-
fahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und validiert
gemäß DIN EN/ISO 17665.
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfahren
bei 134 °C/2 bar, Haltezeit 5 min
Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Pro-
dukten in einem Dampfsterilisator: Sicherstellen,
dass die maximal zulässige Beladung des Dampf-
sterilisators gemäß Herstellerangaben nicht über-
schritten wird.
Lagerung
Sterile Produkte in keimdichter Verpackung staub-
geschützt in einem trockenen, dunklen und gleich-
mäßig temperierten Raum lagern.
Steril verpacktes Einmal-Produkt staubgeschützt in
einem trockenen, dunklen und gleichmäßig tempe-
rierten Raum lagern.
3.
Instandhaltung
Um einen zuverlässigen Betrieb zu gewährleisten, ist
eine Instandhaltung entsprechend der Instandhal-
tungskennzeichnung, siehe Abb. 14 und siehe Abb. 15,
z. B. Februar 2012, durchzuführen.
Im Rahmen dieser Instandhaltung ist ebenfalls eine
Sicherheitstechnische Kontrolle gemäß §6 MPBetreibV
durchzuführen. Der Umfang der Sicherheitstechni-
schen Kontrolle ist im separat erhältlichen Service-
Manual aufgeführt.
Für entsprechende Serviceleistungen wenden Sie sich
an Ihre nationale B. Braun/Aesculap-Vertretung, siehe
Technischer Service.
Abb. 14 Instandhaltungskennzeichnung Acculan® 3Ti
Dermatom
Abb. 15 Instandhaltungskennzeichnung am Akku
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