Operatività Con Il Dermatomo Acculan® 3Ti; Preparazione; Montaggio Dell'aStina Deflettrice Del Dermatomo Acculan® 3Ti; Smontaggio Dell'aStina Deflettrice Del Dermatomo Acculan® 3Ti - Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo

Prima dell'utilizzo sottoporre il dermatomo
Acculan® 3Ti e i relativi accessori a un controllo
visivo mirante ad escludere la presenza di danni
visibili.
Utilizzare i dermatomi Acculan® 3Ti e i relativi
accessori solo se in perfette condizioni.
4. Operatività con il
dermatomo Acculan® 3Ti

4.1 Preparazione

Montaggio dell'astina deflettrice del
dermatomo Acculan® 3Ti
Inserire i deflettori 12 sull'astina deflettrice 18
fino all'inizio della superficie posteriore facendo
attenzione al simbolo sul lato frontale della filet-
tatura.
Girare il dado 2 in senso antiorario sulla filettatura
dell'astina deflettrice 18 (filettatura sinistrorsa).
Girare il dado 2 sino all'inizio della superficie visibile.
Inserire l'astina deflettrice 18 montata tramite le
superficie laterali nella fessura guida 19 e girarla.
Spingere l'astina deflettrice 18 lateralmente fino
alla battuta, di modo che la spina trasversale
dell'astina deflettrice 18 vada ad inserirsi nella fes-
sura guida 19.
Stringere il dado 2 in senso antiorario.
Smontaggio dell'astina deflettrice del
dermatomo Acculan® 3Ti
2
12
19
18 19
Fig. 1 Astina deflettrice smontata
Allentare il dado 2 girandolo in senso orario
(filettatura sinistrorsa).
Svitare il dado 2 fino alla fine della superficie
visibile.
Premere sul dado 2 e spingere lateralmente l'astina
deflettrice 18 per circa 4 mm.
Girare l'astina deflettrice 18 finché si riesce a
toglierla.
Togliere l'astina deflettrice 18.
Sfilare i deflettori 12 dall'astina deflettrice 18.

Collegamento degli accessori

Pericolo di lesioni da configurazione
non ammessa in caso di impiego di
ulteriori componenti!
PERICOLO Assicurarsi che
componenti
classificazione (ad es. tipo BF o
tipo CF) coincida con quella
dell'apparecchio impiegato.
Le combinazioni di accessori non menzionate nelle
istruzioni per l'uso possono essere utilizzate soltanto
se espressamente destinate all'applicazione prevista.
Caratteristiche e sicurezza non devono risultare
pregiudicate.
Tutti gli apparecchi collegati alle interfacce devono
inoltre rispondere con evidenza alle corrispondenti
norme CEI (ad es. CEI 60950 per le apparecchiature
EDP e CEI 60601 per i presidi medico-chirurgici
elettrici).
Tutte le configurazioni devono soddisfare la norma sui
sistemi CEI 60601-1-1. La persona che collega gli
apparecchi è responsabile della configurazione e deve
garantire il soddisfacimento della norma sui sistemi
CEI 60601-1-1 o della corrispondente normativa
nazionale.
per tutti i
utilizzati la
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