• Cet appareil est conforme aux normes
européennes EN 60601-1-2 (conformément aux
normes CISPR 11, CEI 61000-3-2, CEI 61000-3-3,
CEI 61000-4-2, CEI 61000-4-3, CEI 61000-4-4,
CEI 61000-4-5, CEI 61000-4-6, CEI 61000-4-8 et
CEI 61000-4-11) et est soumis à des précautions
particulières concernant la compatibilité
électromagnétique (CEM). Notez que des systèmes de
communication portables et mobiles HF peuvent créer
des interférences avec cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive UE 93/42/
CEE concernant les appareils médicaux, au règlement
« Medizinproduktgesetz » (loi allemande sur les
appareils médicaux) et aux normes EN ISO 81060-1
(sphygmomanomètres non invasifs, partie 1 : exigences et
méthodes de test), EN 1060-3 (sphygmomanomètres non
invasifs, partie 3 : exigences supplémentaires concernant
les systèmes de tensiomètre électromécanique) et
CEI 80601-2-30 (équipements électriques médicaux
– partie 2-30 : exigences particulières garantissant la
sécurité et les performances essentielles de tensiomètres
non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été soigneusement
contrôlée et développée en vue d'une longue durée
d'utilisation. Si cet appareil doit être utilisé à des
fins médicales commerciales, sa précision doit être
régulièrement testée par des moyens appropriés.
13. Bloc d'alimentation
Entrée
100 à 240 V, 50 à 60 Hz
Sortie
6 V CC, 600 mA, seulement en
association avec ce tensiomètre Beurer.
Protection
Cet appareil est doté d'une double
isolation et est protégé contre les courts-
circuits et la surcharge par un fusible
principal.
Assurez-vous que les piles sont retirées
du compartiment avant d'utiliser la fiche
secteur.
Polarité de la connexion à tension en
courant continu
Double isolation / équipement de
classe 2
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