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E S PA Ñ O L
1.2 RESPONSABILIDAD DEL FABRICANTE
El fabricante no será responsable, bajo ninguna circunstancia, de los daños a las personas o cosas provocados
por:
• Incumplimiento de las recomendaciones del fabricante durante la instalación, en cuanto al voltaje de la red o
al entorno electromagnético,
• Procedimientos de mantenimiento o reparación realizados por personas no autorizadas por el fabricante,
• Uso del accesorio eléctrico que no cumple con las regulaciones vigentes,
• Usos distintos a los especificados en este manual,
• Uso de accesorios (descanso de la sien, descanso de la barbilla, mordidas, etc.) distintos de los suministrados
por ACTEON Imaging,
• Uso de las distintas protecciones higiénicas del Dispositivo Médico de clase I conforme a la Directiva 93/42/CE
y posteriores modificaciones o no conforme a las series de normas ISO 10993,
• Incumplimiento de las instrucciones contenidas en los documentos adjuntos.
Nota: el fabricante se reserva el derecho a modificar el dispositivo médico y/o cualquier documentación sin
previo aviso.
1.3 GARANTÍA
Cualquier uso inadecuado o modificación no autorizada al dispositivo médico eximirá al fabricante de la
obligación de suministrar la asistencia cubierta por la garantía y de cualquier responsabilidad. Esto provocará
también cargos adicionales de asistencia técnica no cubiertos por la garantía.
La garantía es válida únicamente si se cumplen los siguientes requisitos:
• Las reparaciones, modificaciones, ajustes y calibraciones deben ser realizadas únicamente por ACTEON Group
o por personal cualificado, autorizado y/o formado.
• La instalación debe realizarla los técnicos cualificados y formados de acuerdo con las normas vigentes, tal y
como recomienda el fabricante.
• Este dispositivo médico debe instalarse y usarse siguiendo las instrucciones suministradas en el manual de
instalación y en los documentos adjuntos.
• La fuente de la red eléctrica debe suministrar la energía requerida y sus características deben cumplir con las
especificaciones indicadas en la etiqueta identificativa del dispositivo médico.
• El dispositivo médico debe revisarlo periódicamente el personal técnico cualificado, autorizado y formado
conforme a las normas vigentes y los manuales suministrados por el fabricante.
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MANUAL DE USO• X-Mind trium • (13) • 09/2018 • NTR0EN010N
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