Entretien Et Reparations; Conditions Ambiantes - Medel mebby NEBULBABY Manual De Instrucciones

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man NEBULBABY 23/32 f
19-10-2004
par un filtre neuf.
F
N'utiliser que des filtres d'origine.
Ne jamais utiliser l'appareil sans filtre.
PROBLEMES EVENTUELS ET LEURS SOLUTIONS
L'appareil ne s'allume pas:
1.
vérifier que la fiche est correctement placée dans la prise murale;
2
faire bien attention à ce que l'appareil soit utilisé dans les limites d'utilisa-
tion indiquées dans ce manuel, 30 minutes ON/30 minutes OFF.
L'appareil ne nébulise pas, ou très faiblement:
1.
vérifier que les extrémités du tube à air sont emboîtées hermétiquement sur
le corps de l'appareil et sur le nébuliseur;
2.
contrôler si le nébuliseur est vide de tout médicament ou s'il y a une quan-
tité de médicament supérieure au maximum (MAX 5 ml);
3.
contrôler si l'embout du nébuliseur n'est pas obstrué;
4.
contrôler si le cône de conduction d'air est bien inséré (fig. C).
Si l'appareil ne fonctionne toujours pas correctement, s'adresser à un service
technique autorisé ou au SERVICE APRÈS-VENTES DE MEDEL.

ENTRETIEN ET REPARATIONS

En cas de défaillance, s'adresser au personnel qualifié dûment autorisé par Medel
S.p.A.. Ne jamais ouvrir l'appareil. L'appareil ne contient aucune pièce qui
puisse être entretenue par l'utilisateur. Le compresseur n'exige aucune lubrifica-
tion ou entretien.
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CHARACTERISTIQUES TECHNIQUES
Modèle:
Nebulbaby
Tension électrique:
voir plaquette sur la base de l'appareil
Débit de nébulisation:
0,23 ml/min.
Dimensions de particules:
MMAD 1,83 µm (NaCl 0,9%) - API AEROSIZER
MMD 4,27 µm - INSITEC MALVERN
Pression maximale du compresseur: 230 kPa (2,30 bar)
Poids:
1,5 kg
Dimensions:
(H) 167 x (L) 145 x (P) 97 mm
Niveau sonore:
55 dBA
Appareil de classe II (Double isolation de sécurité).
Appareil de type B (appareil doté d'une protection spécifique contre les risques
électriques).
Appareil non protégé contre les éclaboussures.
Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence de substances anesthésiques
inflammables au contact de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote.
Appareil à usage non-continu: 30 minutes ON/30 minutes OFF.
Cet appareil n'est pas destiné à être utilisé pour l'anesthésie ni avec des systèmes
de ventilation pulmonaire.
Les spécifications sont sujets à modification sans préavis!
Références aux normes:
Normes de sécurité électrique CEI EN 60601.1
Compatibilité électromagnétique suivant
CEI EN 60601.1.2.
Appareil médical de classe IIa suivant la Directive
93/42/CEE en matière "Appareils Médicaux".

CONDITIONS AMBIANTES

Conditions d'entreposage
Température:
MIN. – 25°C – MAX. 70°C
Taux d'humidité:
MIN. 10 % – MAX. 95 %
Conditions de fonctionnement
Température:
MIN. 10°C – MAX. 40°C
Taux d'humidité:
MIN. 10% – MAX. 95%
Altitude:
de 0 à 2000 m au-dessus du niveau de la mer.
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