Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
man NEBULBABY 53/62 nl
19-10-2004
MOGELIJKE PROBLEMEN EN HOE DEZE OP TE LOSSEN.
NL
Het apparaat schakelt niet aan:
1.
Controleer of de stekker in het stopcontact zit
2.
Attentie: dit apparaat is alleen geschikt voor intermitterend gebruik: 30
minuten aan daarna 30 minuten uit.
Het toestel vernevelt niet of erg traag, controleer de volgende punten.
1.
Zorg dat beide uiteinden van de luchtslang goed stevig zitten aangesloten
aan de compressor en de vernevelbeker.
2.
Controleer of de vernevelbeker te vol is of juist leeg (maximaal 5 ml).
3.
Controleer of de vernevelnozzle verstopt is.
4.
Controleer of de luchtslang goed aan de vernevelbeker zit (foto E)
5.
Controleer of het vernevelhoedje goed op zijn plaats zit (foto C)
Werkt het toestel na controle van bovenstaande punten nog niet correct scha-
kel dan uw leverancier in voor een controle van het toestel.
REPARATIES
In het geval van reparatie neem contact op met de importeur van het toestel.
Open in geen geval zelf het toestel.
10:58
Pagina 58
58
TECHNISCHE SPECIFICATIES
Model:
NEBULBABY
Voltage:
zie label op bodem toestel
Vernevelvolume:
0,23 ml/min.
Druppelgrootte:
MMAD 1,83 µm (NaCl 0,9%) - API AEROSIZER
MMD 4,27 µm - INSITEC MALVERN METHODE
Compressor max. druk:
230 kPa (2,30 bar)
Gewicht:
1,5 kg
Grote:
(H) 167 x (L) 145 x (B) 97 mm
Geluid:
55 dBA
Klasse II apparaat (Dubbele veiligheid ingebouwd).
Type B apparaat (apparaat met specifieke bescherming tegen elektrische schok-
ken).
Apparaat is niet beschermd tegen sprenkelinstallaties en regendruppels.UK
Apparaat is niet geschikt om gebruikt te worden in de omgeving van annaesthe-
tische substanties ontvlambaar met lucht, zuurstof of nitrogene protsoxides.
Apparaat is gemaakt voor intermitterend gebruik 30 minuten aan 30 minuten uit.
Apparaat is niet geschikt voor gebruik bij anesthesie of pulmonaire ventilatie
systemen.
Technische wijzigingen zijn voorbehouden!
Gerefereerde standaarden:
Elektrische veiligheid Standaard CEI EN 60601.1
Elektromagnetische aansluitingen refererend aan
CEI EN 60601.1.2
Klasse II Medische apparatuur refererend aan
93/42/EEC "Medical Device" Item.
OMRINGENDE CONDITIES
Storing Condities
Temperatuur:
MIN -25°C - MAX 70°C
Vochtigheid:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Werkbare condities
Temperatuur:
MIN 10°C - MAX 40°C
Vochtigheid:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Hoogte:
van 0 tot 2000m boven de zeespiegel
59
NL
Publicidad
Tabla de contenido
