CONTENIDO Descripción del Producto ......................3 Preambulo.............................3 Este Manual .........................3 Fiabilidad del Producto ......................3 Instrucciones sobre Precaución del Equipo................4 Objetivos del Equipo ........................5 Gestión del Dolor (TENS) ....................5 4.1.1 Indicaciones/Contraindicaciones y Efectos Adversos para la Dirección del Dolor....5 4.1.2 Formas de ondas de Corriente ..................... 5 Contenido del equipo ........................6 Accesorios Estándar ......................6 Accesorios Opcionales ......................6...
1 Descripción del Producto El equipo TensMed 911 es un aparato de electroterapia de 2 canales, que se ha optimizado para aplicaciones del alivio del dolor, utilizando corriente de Forma de onda asimétricas TENS. El aparato tiene dos formas de utilización, operación manual y protocolo guiado.
3 Instrucciones sobre Precaución del Equipo En esta sección listamos Advertencias Generales y Precauciones de las que Usted debe estar al tanto cuando utilice el equipo TensMed 931. Vea también el capítulo 4 para advertencias y precauciones que se aplican a la dirección del dolor y a la aplicación de la estimulación del músculo en particular. ADVERTENCIA: •...
4.1.2 Formas de ondas de Corriente El equipo TensMed 911 ofrece corriente de Forma de ondas pulsada bifásica asimétrica para la gestión del dolor, la cual es a menudo utilizada en las aplicaciones del tratamiento de TENS (Estimulación Eléctrica Transcutánea de los Nervios). Esta Forma de onda es una corriente alternante, caracterizada por una duración variable de la fase y una frecuencia de pulso variable.
Forma de onda TENS, más suave, es más fácil exceder el umbral de estímulos. 5 Contenido del equipo 1427.951 TensMed 911 Accesorios Estándar Los siguientes accesorios vienen incluidos con su Equipo TensMed 911: 3444.001 Cable del Electrodo de 2mm, 2 pc, conforme a la regulación FDA CFR 898 3444.058 EN-Trode, electrodo Autoadhesivo 50x90 mm, 4 pc.
La descripción abajo especificada se puede aplicar a las aplicaciones electroterapéuticas en general. Los efectos electrolitos mencionados no son aplicables al equipo TENSMED 911 ya que este aparato solo genera corrientes TENS completamente equilibradas que no contienen ningún componente DC.
8 INSTRUCCIONES DE OPERATIVIDAD Controles del operador Botón Encendido y Apagado (On / off) Cuando la unidad se enciende, el DIODO de luz amarilla se ilumina produciéndose un sonido de un beep. La intensidad de salida comienza en cero. La unidad comienza con el último programa establecido que hayamos estado utilizando. Cuando apagamos la unidad, el DIODO se apagará...
Ajuste de Intensidad El equipo TensMed 911 tiene un ajuste de intensidad inteligente para minimizar cualquier retraso que pueda existir de un período de trabajo al siguiente, también para evitar cualquier sensación de confusión desde los dos canales. Cuando pulsamos cualquiera de los botones de intensidad, el ciclo de trabajo/descanso es interrumpido, y el otro canal de intensidad bajará...
Incrementar la intensidad lentalmente hasta que se alcance un nivel de sensación fuerte pero confortable. Mantengan su primer tratamiento hasta 1 hora. Recuerde que tendrá que aumentar la intensidad durante el tratamiento para mantener la sensación constante de manera que el cuerpo se acostumbre al sentimiento.
8.7.1 Programa de bloqueo El TensMed 911 puede ser establecido para restringir el acceso del paciente a un programa, permitiendo el cambio de intensidad y tiempo solamente. Cualquier ajuste en los programas A, B, C, D, E, F, G, H, I o M serán retenidas si el bloqueo médico se ajusta.
Final de vida del Equipo La unidad TensMed contiene materiales que pueden ser reciclados y/o son nocivos para el Medio Ambiente. Compañías Especialzadas pueden desmantelar la unidad y solucionar de forma apropiada todos estos materiales para el desecho. Cuando Usted vaya a desechar la unidad, no se olvide de informarse sobre las regulaciones locales concernientes a la Dirección de Sobrantes y Desechos.
11 Especificaciones técnicas : Este Equipo obedece a todos los requisitos de la Dirección de Equipos Médicos de la Unión Europea (93/42/EEC). Clasificación Médica del Aparato : IIa Tests de Seguridad : De acuerdo con IEC 60601-1 +A1 +A2 y IEC 60601-2-10 + A1 Tipo de Seguridad de acuerdo con IEC 60601-1: type BF Dimensiones...