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Weichgewebe an den Knochen. Das Implantat wird
einsatzbereit in sterilem Zustand geliefert.
Die Pistole ist ein wiederverwendbares Instrument,
das beim Spannen des Fadens und beim Einsetzen
des Ankers in den Knochen unterstützend
angewendet wird. Hinweise zur Sterilisierung und
Reinigung finden Sie in der Gebrauchsanweisung
108410.
MATERIALIEN
Anker: Polyetheretherketon (PEEK) und Titan
Setzinstrument: Edelstahl
Endkappe: Polykarbonat
Einfädel-Hilfe: Polykarbonat und Edelstahl
1. O RTHOCORD
geflochtenes Nahtmaterial, das aus D&C Violet
#2 oder D&C Blue #6 gefärbtem, resorbierbarem
Polydioxanon (PDS
resorbierbarem Polyethylen hergestellt ist. Dieses
teilweise resorbierbare Nahtmaterial ist mit einem
Kopolymer aus 90 % Caprolakton und 10 %
Glykolid beschichtet. Das PDS-Kopolymer hat
sich als nicht antigen und nicht pyrogen erwiesen
und löst während der Resorption nur sehr geringe
Gewebereaktionen aus.
INDIKATIONEN
Der VERSALOK-Anker ist bei folgenden Verfahren
zur Refixierung von Weichgewebe an Knochen
vorgesehen:
• S chulter: Rekonstruktion von Rissen der
Rotatorenmanschette und Bizeps-Tenodese.
• K nie: Rekonstruktion des medialen
Kollateralbandes, Rekonstruktion des lateralen
Kollateralbandes, Rekonstruktion des hinteren
Kreuzbandes, Tenodese des Tractus iliotibialis,
Gelenkkapselverschluss
• E llbogen: Refixierung der Bizepssehne
GEGENANZEIGEN
1. E ingriffe, die nicht unter INDIKATIONEN
aufgelistet sind.
2. Pathologische Knochenzustände, wie z. B.
zystische Veränderungen oder schwere
Osteopenie, die eine sichere Fixierung des
VERSALOK-Ankers unmöglich machen.
3. Pathologische Veränderungen der am Knochen
zu befestigenden Weichteilgewebe, die eine
sichere Befestigung mit Hilfe des VERSALOK-
Ankers unmöglich machen.
4. Eine poröse Knochenoberfläche, die zwingend
gegen eine sichere Befestigung des VERSALOK-
Ankers sprechen.
ist ein steriles synthetisches,
®
) und ungefärbtem, nicht
®
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