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尊敬的患者：
非常感谢您对 Bauerfeind 产品的信任。您购买的 SofTec Lumbo 是一款高质量
的医疗产品。请认真阅读本使用说明。如有任何疑问，请与您的主治医生或
向您提供本产品的专业商店联系。
用途
SofTecLumbo 是一款多功能矫形器
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，可用来稳定腰椎及腰骶接合部。其独特
设计可针对个人情况采取适宜的阶段治疗法，从而很好地控制治疗过程。
第一阶段（稳定阶段）：
用于术后康复或保守治疗中的脊柱稳定时，矫形器需带外壳使用。
第二阶段（调动阶段）：
在逐步康复过程中，进入初步调动阶段后，需取下外壳，并使用碳纤维增强
塑料支撑加强外层针织部分来支撑腰部/骶骨部位。
第三阶段（活动阶段）：
随着患者活动量增加，用束腰撑代替碳纤维增强塑料支撑，减少外部支撑
力。
SofTec Lumbo 必须由专业矫形技师针对患者进行适当的调适。只有这
样，才能保证该多功能矫形器的最大疗效以及穿戴时的舒适度。 产品使
用不当导致的损坏不在质保范围之内。
适应症
• 腰椎间盘手术后。
• 稳定/加固手术（如脊柱融合术）后。
• 退变性不稳症。
• 脊椎椎弓病症（峡部裂）引起的腰椎滑脱（腰椎滑脱症）。
• 腰椎小关节炎（小关节综合症）。
• 脊柱椎管狭窄（腰椎管狭窄症）。
• 腰椎骨间神经孔开口狭窄
(腰椎间孔狭窄症) 。
• 骨破坏性疾病，例如癌症（肿瘤/转移）或炎症。
• 下腰椎骨折。
使用风险
重要提示
• SofTec Lumbo 是一款处方产品，需遵医嘱并在医生的指导下穿戴。请务必根
据本使用说明并针对列出的适应症穿戴和使用该矫形器。
• SofTec Lumbo 上的塑料外壳或支撑必须由经过相应培训的专业人员进行操
作。如不遵守此规定，可能会影响产品疗效，我们不对此承担产品责任。
• 如果擅自更改 SofTec Lumbo 的针织部分，将无法保证本矫形器的正确疗效。
• 如果感觉身体出现异常（如疼痛加剧），请立即就医。
• 若要与其它产品组合使用，请务必事先咨询主治医生。
• 避免本产品与油脂类或酸性的软膏、洗涤剂和化妆水等物质接触。
• 根据相关法律法规提供保修。
• 尚未有损害身体的不良反应报告。前提是一定要按规定正确地使用/穿戴本
产品。所有外穿/戴在身体上的辅助器具（包括支具和矫形器）不能绑得太
紧，否则有可能导致局部血液循环不畅，个别情况下还可能会引起血管或神
经收缩。
含有天然橡胶胶乳（二烯类弹性纤维），可能会导致敏感性皮肤过敏。
如发现有过敏反应，请立即摘除支具。
禁忌症
尚未有过敏性反应的临床报告。对于有如下症状的患者，使用和穿戴此辅助
器具前请务必咨询主治医生：
• 穿戴支具的身体部位患有皮肤疾病或存在皮肤损伤（特别是有炎症时)；
类似地，伤疤出现 肿大、发红、发热等症状。
• 存在感觉障碍。
• 严重的心肺功能障碍（穿戴辅助器具和加大身体活动量时存在血压升高的风
险）。
使用提示
穿戴和摘除 SofTec Lumbo
专业设计的 SofTec Lumbo 各阶段的穿戴与摘除方法相同。
穿戴：
• 由矫形技师针对患者调适后的外壳必须能够轻松贴合到骨盆部位的髂嵴上
（图 2）。穿戴不带外壳的矫形器时，注意将支具放到正确的位置。如有必
要，可在矫形技师的指导下练习如何穿戴到正确的矫正位置。
• 将矫形器围在身上，让从外层针织部分看到的增强部分与脊柱平行
(图 3）；缝有标签的部分在上。
• 穿戴内层针织部分时，将手指伸入左右两部分浅灰色宽搭扣上的拉袢内，同
时均匀用力向前拉搭扣（图 4）。
• 将左半搭扣按在腹部上，再用力拉右半搭扣，直至两部分重叠并能粘上。在
腹壁位置使用压力垫时，注意放到正确的位置（压力垫应放在搭扣下面中心
位置）。
• 粘好搭扣后，先抽出左侧拉袢内的手指，再抽出右手指（图 5）。
• 双手抓住两根 LPT (Low Power Tension) 箍带同时向前拉（图 6）。然后，将这
两根 LPT 箍带粘到大搭扣上（图 7）。
注意：使用 Long 版（长款）时，请先系下面的箍带，再粘好上面的箍带。
• 首次穿戴矫形器时，必须由经过培训的专业人员检查并进行必要的校正，以
达到适合患者的最佳位置。患者应多练习如何正确穿戴该产品。
摘除：
• 解开外层针织部分上的 LPT 箍带并往回拉，松开矫形器；然后将箍带末端粘
到往回收的部分。
• 解开浅灰色大宽搭扣。
• 取下矫形器，重新粘好浅灰色的搭扣。
护理须知
不可让矫形器直接受热（例如靠近暖气、受阳光直射等）！
可以使用温和的清洗液，在不超过 30 °C 的水温下单独手洗来清洁 SofTec
Lumbo。清洗前请拆下塑料外壳。请按照下列步骤进行操作：
• 解开那两根有弹性的粘扣带。将粘扣带从孔内拉出并取下。
• 松开背部中间位置内外层针织部分之间的粘扣。
• 从矫形器上取下塑料外壳。
• 可直接使用海绵和 pH 值中性的肥皂或洗发液清洗外壳。不可让矫形器直接
受热（例如使用吹风机，靠近暖气等），可以用布擦干或风干。
• 不必取下碳纤维增强塑料支撑或束腰撑。
• 如需从外层针织部分取出支撑，请将上面（红色区）的搭扣往回折，然后向
外推出支撑 （图 8）。
• 为避免搭扣损坏并长期保持良好的粘扣性能，建议清洗前粘好搭扣（包括内
外针织部分之间的小搭扣）。
• 清洗后使用时按照相反的顺序操作。重新插入碳纤维增强塑料支撑时注意标
记的正确方向
(上/下和左/右) 。也请检查带外壳的针织部分的正确位置。将相同颜色的
粘扣点粘在一起。
确保带标签的部分在上，外壳在下对准上面。
该产品已按本公司内部质量管理体系进行检测。如有任何疑问，请与向您提
供本产品的专业商店联系。
再次使用提示
SofTec Lumbo 仅供一位患者专用。
质保
(质保说明）遵守产品购买地区或国家的相关法律规定。如有
必要，则经销商和购买方之间地域性特殊的质保规定同样适
用。如需质保，请首先直接联系您产品的直接经销商。
请勿自行对产品作出变更。这一点尤其适用于专业人士自行
采取的个性化调整。请遵守我们的使用和保养提示。上述提
示以我们多年的经验为基础，并能确保我们医疗产品的功能
长期有效。
因为只有功能良好的辅助设备才能为您提供支持。
此外，如不遵守本条提示，可能导致质保受限。
处理
• SofTec Lumbo 可以方便地与生活垃圾一起进行废弃处理。
• 关于包装材料的回收再利用，请注意您购买该产品时销售点的相关提示。
发布日期：2016-12
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矫形器 = 骨科治疗中使用的辅助器具，可对四肢或躯干起稳定、减轻负荷、固定、引
导或矫正作用
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