• Som ved alle fremmedlegemer kan suturers
langvarige kontakt med saltopløsninger, såsom
de der findes i urin- og galdeveje, resultere i
dannelse af konkrement.
• Dette produkt er kun til engangsbrug. Det er
ikke beregnet til genbrug eller resterilisering.
Genbehandling kan medføre ændringer i
materialets egenskaber, f.eks. deformation
og materialeforringelse, hvilket kan skade
produktets ydeevne. Genbehandling af
engangsinstrumenter kan også forårsage
krydskontaminering med patientinfektion til
følge. Disse risici kan have indvirkning på
patientens sikkerhed.
FORHOLDSREGLER
• Under visse forhold, og især ved ortopædiske
indgreb, kan immobilisering vha. ekstern støtte
anvendes efter kirurgens skøn.
• Ved håndtering af dette eller andre
suturmaterialer skal man udvise forsigtighed
for at undgå beskadigelse ved håndteringen.
Undgå at klemme eller sammenpresse
produktet ved anvendelse af kirurgiske
instrumenter som f.eks. en pincet.
• Som med alle suturmaterialer kræver
tilstrækkeligt sikre knuder anvendelse af
kirurgisk standardteknik for flade ligaturer
og råbåndsknob med yderligere slag, hvis
det er indiceret af de kirurgiske forhold og
kirurgens erfaring.
• Der bør anvendes godkendt kirurgisk praksis
ved drænage og lukning af inficerede sår.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger, der er forbundet med anvendelsen
af denne type anordninger, omfatter sårruptur,
infektion, minimal akut inflammatorisk
vævsreaktion, dannelse af konkrement i
urin- og galdeveje, når langvarig kontakt
med saltopløsninger såsom urin og galde
forekommer, samt forbigående lokalirritation
ved sårstedet.
21