KCI ABThera Instrucciones De Uso página 105

Sidoksen poistaminen: ABThera -sidosten osat eivät ole bioabsorboituvia. Poista aina
™
kaikki sidoksen osat vatsasta jokaisen sidoksen vaihdon yhteydessä.
Anna alipaineen olla käytössä: Älä koskaan jätä ABThera
aktiivista alipainetta kahta (2) tuntia pidemmäksi ajaksi. Jos alipaine on yli kaksi (2) tuntia
pois käytöstä, vaihda sidos näiden käyttöohjeiden mukaisesti. Käytä joko uutta steriiliä
ABThera ™ -sidosta, joka on avaamattomassa pakkauksessa, ja aloita alipaineimuhoito tai
käytä vaihtoehtoista sidosta.
Defibrillaatio: Poista liimasidos defibrillointialueelta, jotta sähköenergian välittymiselle
ei ole estettä.
Akryyliliima: ABThera -sidoksessa on akryyliliimapinta, joka saattaa aiheuttaa haitallisen
™
reaktion akryyliliimoille allergisissa tai yliherkissä potilaissa. Älä käytä ABThera
hoitojärjestelmää, jos potilas on allerginen tai yliherkkä tällaisille liimoille. Jos havaitset
allergisen reaktion tai yliherkkyyden oireita, kuten punaisuutta, turvotusta, ihottumaa,
nokkosihottumaa tai merkittävää kutinaa, keskeytä käyttö ja varmista asianmukaisen
ensiavun saanti. Mikäli bronkospasmia tai allergisen reaktion vakavampia oireita ilmenee,
poista side ja kutsu lääkäri heti paikalle.
Magneettikuvaus (MRI) – hoitoyksikkö: ABThera
Älä vie laitetta MR-ympäristöön.
Magneettikuvaus (MRI) – ABThera
potilaalla MR-ympäristössä ilman mainittavaa riskiä, jos ABThera
keskeytetä kahta (2) tuntia pidemmäksi ajaksi, katso kohta Anna alipaineen olla käytössä.
Hyperbaarinen happihoito (HBO): Älä vie ABThera
ABThera -yksikköä ei ole suunniteltu siihen ympäristöön, voi muodostua tulipalon vaara.
™
ABThera -yksikön irtikytkennän jälkeen voit joko (i) vaihtaa ABThera
™
HBO-yhteensopivaan materiaaliin hyperbaarisen happihoidon ajaksi tai (ii) peittää ABThera
sidosletkun irrallisen pään kostutetulla puuvillaharsolla. Letkustoa ei saa sulkea HBO-hoitoa
varten. Älä koskaan jätä ABThera ™ -sidosta paikalleen ilman aktiivista alipainetta kahta (2)
tuntia pidemmäksi ajaksi. Katso kohta Anna alipaineen olla käytössä.
Käyttöympäristö: ABThera -sidos on asetettava ja vaihdettava steriileissä olosuhteissa
™
leikkaussalissa. Ellei sidosta vaihdeta leikkaussalissa, se on vaihdettava täysin aseptisessa
ympäristössä, joka on asianmukaisesti varustettu kriittisten komplikaatioiden varalta (katso
VAROITUKSET-kohta).
Tavanmukaiset varotoimet: Veren kantamien patogeenien välittymisvaara on minimoitava
noudattamalla tavanomaisia varotoimia laitoksen käytäntöjen mukaan potilaiden
infektiokontrolleissa taudinmäärityksestä tai otaksutusta infektiostatuksesta huolimatta.
Käsineiden lisäksi on käytettävä myös suojatakkia ja -laseja, jos ruumiinnesteille altistuminen
on todennäköistä.
-sidosta paikalleen ilman
™
-yksikkö ei sovellu MRI-kuvaukseen.
™
™ -sidos: ABThera ™ -sidoksia voidaan tavallisesti käyttää
™ -järjestelmän käyttöä ei
™ -yksikköä HBO-kammioon. Koska
-sidoksen toiseen
™
VAROTOIMET
Vatsansisäinen tukkoside: Kun ABThera
tukkosidettä, tukkosidemateriaali saattaa olla odotettua kuivempaa. Arvioi
tukkosidemateriaali ennen sen poistamista ja kosteuta se uudelleen tarvittaessa, jotta se ei
aiheuta adherenssia tai vahinkoa viereisille rakenteille.
Seuraa nesteen muodostusta: ABThera
poistamiseen vatsaontelon aitiosta ja alipaineen tasaiseen jakamiseen. Kun potilasta
hoidetaan ABThera
tarkistettava usein.
Potilaan koko ja paino: Potilaan koko ja paino on otettava huomioon ABThera
järjestelmää määrättäessä. Alussa on harkittava alhaisen alipaineen käyttöä tietyillä
pienikokoisilla tai iäkkäillä potilailla, joilla on nestevajeen tai dehydraation riski.
-
™
Muodostuvan nesteen määrään sisältyy sekä letkun että säiliön eksudaattimäärä.
Tällä hoidolla voidaan poistaa ja kerätä suuria nestemääriä. Letkun tilavuus sidoksesta
säiliöön on noin 25 millilitraa.
Selkäydinvamma: Jos potilaalla ilmenee autonomista dysrefleksiaa (äkillisiä muutoksia
verenpaineessa tai sydämen sykkeessä sympaattista hermostoa stimuloitaessa), minimoi
tuntoärsytys keskeyttämällä alipainehoito ja kutsu lääkäri paikalle.
Bradykardia: Minimoi bradykardian vaara asettamalla ABThera
vagushermosta.
Enteerinen fisteli tai vuoto: Enteerisestä fistelistä kärsiviä open abdomen -potilaita
hoidettaessa on otettava huomioon abdominaalisen kontaminaation riski, jos nestevuotoa
ei eristetä tai hoideta asianmukaisella tavalla.
Suojaa haavaa ympäröivä iho: Harkitse ihon valmistelutuotteen käyttämistä haavaa
ympäröivän ihon suojaamisessa. Vaahto ei saa peittää vahingoittumatonta ihoa. Suojaa
haavaa ympäröivä herkkä/hauras iho lisäksi sidoksella, hydrokolloidilla tai muulla
-
™
läpinäkyvällä kalvolla.
• Moninkertaiset sidoskerrokset voivat vähentää kosteushöyryn siirtonopeutta, mikä voi
lisätä maseraatioriskiä.
• Mikäli oireita sidoksen, vaahdon tai letkukokoonpanon aiheuttamasta ärsytyksestä tai
herkkyydestä havaitaan, keskeytä käyttö välittömästi ja pyydä lääkärin apua.
• Vältä haavaa ympäröivän ihon vaurioituminen asettamalla sidos suoraan vaahtosidoksen
päälle venyttämättä liimapintaa.
Lisätietoja ABThera
KCI-jälleenmyyjä.
ABThera -sidoksen osat
™
Sisäelinten suoja-
kerros (1)
101
™ -järjestelmän kanssa käytetään vatsansisäistä
-sidos on suunniteltu nesteen tehokkaaseen
™
™ -järjestelmällä, säiliössä ja letkussa olevan tulehdusnesteen määrä on
™ -järjestelmän oikeasta asettamisesta ja käytöstä antaa lähin kliininen
ABThera -SIDOKSEN ASETTAMISOHJEET
™
Rei'itetty vaahto (2) Sidos (4)
™ -
-järjestelmä etäälle
™
Letku ja
liitäntätyyny (1)