Apagado Automático; Especificaciones - KCI ABThera Instrucciones De Uso

ALIMENTACIÓN CA O POR BATERÍA
Cable de alimentación
debe permanecer conectada a una fuente de alimentación de
• La Unidad ABThera ™ (TPN)
CA mientras se utilice o esté almacenada para mantener la carga de la batería.
• La Unidad ABThera (TPN) funciona con una fuente de alimentación de CA/CC de detección
™
automática con un cable de alimentación para instalaciones hospitalarias.
• Una vez cargada por completo, la batería suministrará la energía a la Unidad ABThera
para no interrumpir la terapia durante el traslado del paciente. Conecte el cable de
(TPN)
alimentación ABThera a una fuente de alimentación de CA inmediatamente después del
™
traslado para mantener la carga de la batería.
• Cuando esté desconectada, la Unidad ABThera
necesidad de intervención por parte del usuario ni interrupción de la terapia.
• La batería se cargará por completo en ocho horas aproximadamente.
APAGADO AUTOMÁTICO
Cuando funcione mediante la batería y su nivel de carga descienda por debajo de un nivel
crítico (aproximadamente dos horas o, una hora después de que se haya activado la alarma
de batería baja), la Unidad ABThera
™
conecte a una toma de CA, la Unidad ABThera
pulse el botón de encendido/apagado, en cuyo momento se reanudará la terapia (consulte
«Mantenimiento de la presión negativa» en ADVERTENCIAS). Consulte también la
sección «Alarma de batería baja» bajo Alarmas.
CUIDADOS Y LIMPIEZA
Deberán utilizarse desinfectantes con compuestos de amoniaco cuaternario u otros
productos desinfectantes similares para limpiar la Unidad ABThera
y si el producto se ensucia durante su uso en el hospital o en otro centro sanitario. Todo el
material orgánico visible deberá retirarse del dispositivo antes de su desinfección. Utilice un
equipo de protección personal (PPE) y siga los protocolos de higiene de manos de acuerdo
con los protocolos locales de limpieza y desinfección.
PRECAUCIÓN: evite derramar líquidos sobre cualquier parte de la Unidad ABThera
Los líquidos que permanezcan en los controles electrónicos pueden provocar corrosión y, por
consiguiente, el fallo de los componentes electrónicos. El fallo de uno de los componentes
puede hacer que la Unidad ABThera
ocasionar un riesgo para el paciente o los profesionales sanitarios.
Tapa de la batería
(TPN) cambiará de CA a batería sin
™
(TPN) se apagará de forma automática. Cuando se
™ (TPN) permanecerá apagada hasta que
™ (TPN) entre pacientes
™ (TPN) funcione de forma incorrecta, lo que puede
Manufactured for:
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas 78219
www.kci1.com
No utilizar si el envase
está abierto o dañado
™ Un solo uso
Consulte el manual
de instrucciones
No desechar como un
residuo normal
Pieza aplicable
de tipo B
Esterilizado mediante radiación
Rx only
PRECAUCIÓN: la venta o alquiler de este dispositivo está sujeta a prescripción facultativa por
la legislación federal de EE. UU.
Dimensiones 27,94 cm x 28,6 cm x 15,2 cm
11,0" x 11,25" x 6,0"
Peso
Sólo unidad de terapia 2,6 kg (5,7 lb)
Opciones de presión 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Volumen del
contenedor 1000 cc/ml
Condiciones ambientales
(TPN).
™
Condiciones de almacenamiento
Intervalo de temperaturas
Condiciones de funcionamiento
Intervalo de temperaturas
Intervalo de altitud
Funcionamiento óptimo
* Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso.
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INFORMACIÓN DEL FABRICANTE
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
SÍMBOLOS UTILIZADOS
Mantener seco
No esterilizado
NON
STERILE
Fecha de
caducidad
Consulte las
i
CM
instrucciones
C US
de uso
3182664
Riesgo biológico
0473

ESPECIFICACIONES*

Especificaciones eléctricas
Entrada de
alimentación
Corriente de
alimentación
Fuga de corriente
Duración de la batería 2 horas (aproximadamente)
de -29 °C a 60 °C
Tiempo de carga de la batería
(de -20 °F a 140 °F)
(aproximadamente)
Clasificación IEC
de 10 °C a 38 °C
Equipo médico
(de 50 °F a 100 °F)
Equipo no adecuado para el uso en presencia de una
mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u
óxido nitroso.
de 0 a 2.438 m
Pieza aplicada de tipo B
(de 0 a 8.000 pies)
IPX1
Fecha de
fabricación
Fabricante
Representante autorizado
en la Comunidad Europea
Con certificación ETL,
conforme a la normativa UL
60601-1, con certificación
CAN/CSA C22.2 Nº 601.1.
Cumple con la Directiva sobre
dispositivos médicos (93/42/
EEC) y ha sido sometido
a los procedimientos de
homologación establecidos en
la directiva del Consejo
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
2,5 A máx (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
<100 µA (115 V)
<300 µA (230 V)
8 horas