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LEA ESTA GUÍA ANTES DE USAR EL PRODUCTO
Lea esta guía del usuario en su totalidad antes de usar el producto y asegúrese de que comprende
su contenido perfectamente. Familiarícese con el manejo y el funcionamiento del producto antes de
usarlo y practique su utilización. Cualquier cuidador que vaya a manejar esta silla también debería
leer esta guía del usuario en su totalidad.
Usted es responsable de la seguridad del usuario. La seguridad del usuario podría verse afectada
si no sigue las instrucciones de esta guía del usuario. No obstante, no todos los casos y situaciones
imprevisibles pueden incluirse en esta guía del usuario. La lógica, la atención y la prudencia no son
características del producto, pero se requieren de las personas que vayan a usar el producto. Si las
instrucciones no quedan claras y son necesarias más explicaciones, póngase en contacto con su
proveedor de Convaid. Si no se siguen todas las instrucciones y advertencias, se pueden provocar
lesiones graves o la silla puede sufrir daños. La versión más reciente de todas las instrucciones y de
todos los avisos de seguridad del producto está disponible en el sitio web de Convaid (www.etac.us.com)
y puede imprimirse en un tamaño más grande. También están disponibles instrucciones adicionales
en vídeo con fines de referencia.
Definición de símbolos
Indica el fabricante del dispositivo
médico.
Indica la fecha en la que se fabricó
el dispositivo médico.
Indica el representante autorizado
en la Unión Europea.
Indica el número de catálogo del
fabricante que permite identificar
el dispositivo médico.
Indica el número de serie del
fabricante que permite identificar
un dispositivo médico específico.
Para indicar que es necesario tener
precaución al utilizar el dispositivo
o el control cerca del lugar donde se
encuentra el símbolo, o para indicar
que la situación actual requiere el
conocimiento del operario o que
este tome medidas para evitar
consecuencias indeseadas.
GUÍA DEL USUARIO CONVAID
Indica que un dispositivo médico
se deberá consultar con las
instrucciones del usuario.
Este símbolo es obligatorio para
que los dispositivos que entran
en el mercado europeo indiquen
la conformidad con los requisitos
esenciales de salud y seguridad
establecidos en las directivas
europeas. El símbolo puede
ir acompañado de un número
de identificación de cuatro
dígitos del organismo notificado.
Las dimensiones verticales no
deberán ser menos de 5 mm.
Este símbolo indica el peso máximo
del usuario.
Indica la entidad que importa
el dispositivo médico al país.
Indica la entidad que distribuye
el dispositivo médico en el país.
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