Hillrom NP50 Monodensity Instrucciones De Uso página 12

Technische Merkmale
Ref.
Matratze
ASS027 Europa außer GB, IT
ASS028 Europa außer GB, IT
ASS049 Europa außer GB, IT
ASS007 GB - IT
Die Matratze NP50 darf nur mit Schutzbezügen verwendet
werden, die in der Tabelle mit den Ersatzteile aufgeführt sind
(Siehe „Ersatzteile", Seite 4).
Matratzengewicht: 10 kg
Ersatzteile
Bei Fragen zu Einzel- und Ersatzteilen halten Sie bitte die
Teilenummer bereit, die an der Seite der Matratze zu sehen
ist.
referenzen
Bezug
Ref. Bezug Naht
TEX027 Gesteppt
TEX028 Gesteppt
TEX049 Gesteppt
TEX007 Gesteppt
ANMERKUNG:
Die Farbe des Bezugs kann variieren und ist nicht vertraglich
bindend.
Zubehör
Bestellnummer
ASS043 NP-Matratzenverlängerung (14 x 9 x 85 cm)
ASS044 NP-Matratzenverlängerung (14 x 18 x 85 cm)
ASS077 NP-Matratzenverlängerung
ASS078 NP-Matratzenverlängerung (20 x 21 x 85 cm)
Die Matratzenverlängerungen werden zur Verlängerung der
Matratze bereitgestellt.
Hillrom™ ist ein Warenzeichen der Fa. Hill-Rom Services, Inc.
Terralin® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Schülke & Mayr GmbH.
Dismozon® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Fa. Bode Chemie GmbH.
Sanivap® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Fa. Sanivap S.A.
© 2021 Hill-Rom Services, Inc. ALLE RECHTE VORBEHALTEN.
April 2021
Land Maße (cm)
14 x 85 x 198
14 x 90 x 198
14 x 90 x 203
14 x 85 x 198
Ref. Matratze Maße (cm)
ASS027 14 x 85 x 198
ASS028 14 x 90 x 198
ASS049 14 x 90 x 203
ASS007 14 x 85 x 198
Beschreibung
Gesetzliche Anforderungen
Das CE-Kennzeichnung für medizinische Geräte
der Klasse I wurde zum ersten Mal 2008 beantragt.
•
Die Matratze erfüllt die Anforderungen der folgenden
Normen:
Alle Matratzen
• EN ISO 10993-1:2009
• EN ISO 10993-5:2009
• EN ISO 10993-10:2010
• EN 597-1:2015
• EN 597-2:2015
• GPEM/CP - Anweisung D1-90 vom Februar 1991
(Frankreich)
Für Matratzen des Typs ASS007
• UNI 9175
• BS 6807:2006 Clause 9 (Crib5)
• BS 7177:2008 für mittlere Gefahren
Kontaktdaten
Hinweis für Nutzer und Patienten:
Ernsthafte Vorfälle in Zusammenhang mit dem Produkt
müssen grundsätzlich dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des jeweiligen Mitgliedstaats gemeldet werden, in
dem der Benutzer bzw. der Patient ansässig ist.
Weitere Exemplare dieser Gebrauchsanweisung erhalten Sie
bei Ihrer nationalen Hill-Rom-Vertretung oder unter
hillrom.com. Geben Sie eine Bestellung mit der Bestell-Nr.
163791 auf.
Hill-Rom S.A.S. ist nach ISO 13485 und ISO 9001 zertifiziert.
163791(10) - DE
Hill-Rom S.A.S.
Z.I. du Talhouet
56330 PLUVIGNER - FRANKREICH
hillrom.com
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