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Instrumentos oftalmológicos Direct de KEELER
Consulte las instrucciones
de uso
Fecha de fabricación
Nombre y dirección del
fabricante
País de fabricación
Reciclado de residuos
de equipos eléctricos y
electrónicos (WEEE)
Este lado hacia arriba
Manténgase seco
Frágil
No utilizar si el paquete
está dañado
Límite de temperatura
Representante autorizado
en la Comunidad Europea
Número de catálogo
Traducción
Los instrumentos oftalmológicos Direct de Keeler están diseñados y construidos de conformidad con la Directiva
93/42/CEE, Reglamento (UE) 2017/745 y la ISO 13485 Sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos.
Clasificación:
CE: Clase I
FDA: Clase II
La información contenida en este manual no debe reproducirse total ni parcialmente sin el consentimiento precio
por escrito del fabricante. Como parte de nuestra política de desarrollo continuo de productos, el fabricante se
reserva el derecho de realizar cambios en las especificaciones y en otra información contenida en este documento
sin previo aviso.
Estas instrucciones de uso también están disponibles en los sitios web de Keeler UK y Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2021. Publicado en el Reino Unido 2021.
ES
Signo de advertencia general
Advertencia: Electricidad
Advertencia:
Obstáculo a nivel del suelo
Advertencia:
Radiación no ionizante
Advertencia: Radiación óptica
Advertencia:
Superficie caliente
Conformité Européene
Parte aplicada de tipo B
Equipo de Clase II
Limitación de presión
atmosférica
Limitación de humedad
Número de serie
Dispositivo médico
2
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