Contraindicación - Keeler Direct Instrucciones De Uso

Instrumentos oftalmológicos
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Si se produce un cortocircuito, reactive la batería poniendo el mango en el cargador hasta que el
LED parpadee. Es un dispositivo de protección incorporado para proteger de daños a la batería.
Las baterías de pila seca deben retirarse si no va a utilizarse su instrumento durante un
periodo prolongado.
No desmonte o modifique la batería. Dentro no hay piezas que puedan reutilizarse
No tire la batería al fuego, ni la perfore o provoque un cortocircuito.
Deseche las baterías conforme a la normativa ambiental local.
Tape los contactos de la batería para evitar los cortocircuitos durante su desechado.
• Tras la retirada de la batería, no toque simultáneamente los contactos de la
batería y al paciente.
Nota: Las baterías de ion litio y NiMH no contienen metales pesados tóxicos como
mercurio, cadmio o plomo.
No exceda el tiempo máximo de exposición recomendado.
Asegúrese siempre de que el reóstato del mango está apagado antes de ajustar un
cabezal de instrumento o cambiar una bombilla.
Las bombillas / LED pueden alcanzar temperaturas elevadas durante su uso. Deje
que se enfríen antes de manipularlos. El oftalmoscopio y el retinoscopio no deben
encenderse continuamente durante más de 15 minutos. Si están en posición de
carga o se dejan encendidos durante 15 minutos o más, deben apagarse y dejarse
enfriar durante al menos 10 minutos antes del siguiente uso.
Debe tenerse cuidado al manejar bombillas halógenas. Las bombillas halógenas pueden
estallar si se rayan o dañan.
• Tras la retirada de la bombilla / LED, no toque simultáneamente los contactos
eléctricos de la bombilla / LED y al paciente.
Consulte las instrucciones para la página 14 sustitución de bombillas.
2.3 CONTRAINDICACIÓN
No hay restricciones en cuanto a la población de pacientes en los que puede utilizarse este
dispositivo salvo para las contraindicaciones especificadas a continuación.
Debido a los elevados niveles de iluminación, el oftalmoscopio y el retinoscopio pueden causar
alguna incomodidad en pacientes fotofóbicos.
Los agentes midriáticos utilizados en la retinoscopia y en la oftalmoscopia pueden provocar
síntomas temporales de visión borrosa y fotofobia. Las reacciones adversas a las gotas de
agente midriático son raras.
Hay muy pocos riesgos asociados a la otoscopia. Algunos pacientes pueden informar de una
leve incomodidad durante el procedimiento, especialmente durante la inserción del espéculo en
un canal auditivo hinchado e inflamado. Si la punta de plástico del otoscopio no se sustituye o
limpia adecuadamente, la infección puede difundirse de un oído a otro.
Instrumentos oftalmológicos Direct de KEELER
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ES

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