Hillrom Little PAL Instrucciones De Uso página 76

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ISTRUZIONI PER L'USO
Sommario
Little PAL Stirrups (A-10057)
1
Informazioni generali: ........................................................................................................ 78
1.1 Nota sul copyright: ..................................................................................................... 78
1.2 Marchi commerciali: ................................................................................................. 78
1.3 Dettagli di contatto: .................................................................................................. 79
1.4 Considerazioni sulla sicurezza:.................................................................................. 79
1.4.1 Avviso con simbolo di pericolo per la sicurezza: ........................................ 79
1.4.2 Avviso di uso improprio dell'apparecchiatura: ........................................... 79
1.4.3 Avviso per gli utenti e/o i pazienti: ................................................................ 79
1.4.4 Smaltimento sicuro: ......................................................................................... 80
1.5 Funzionamento del sistema: ..................................................................................... 80
1.5.1 Simboli applicabili: ........................................................................................... 80
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti: ..................................................... 81
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici: ........................................ 82
1.7 Rappresentante autorizzato nella CE: .................................................................... 82
1.8 Informazioni sulla produzione: .................................................................................. 82
1.9 Informazioni per gli importatori dell'UE: ................................................................... 82
1.10 Informazioni per gli sponsor australiani: .................................................................. 82
2
Sistema ................................................................................................................................ 83
2.1 Identificazione dei componenti del sistema: ......................................................... 83
2.2 Codice prodotto e descrizione: ............................................................................... 83
2.4 Vantaggi clinici: ......................................................................................................... 84
2.4.1 Indicazione per l'uso: ...................................................................................... 84
2.4.2 Uso previsto: ..................................................................................................... 84
2.5 Rischio residuo: ........................................................................................................... 85
3
Configurazione e uso dell'apparecchiatura: ................................................................ 85
3.1 Prima dell'uso: ............................................................................................................. 85
3.2 Configurazione: .......................................................................................................... 85
3.3 Controlli e indicatori del dispositivo: ........................................................................ 87
Document Number: D-720613
Version: C
Pagina 76
Issue Date: 10 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F

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