Hillrom Little PAL Instrucciones De Uso página 95

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INSTRUCCIONES DE USO
Índice
Little PAL Stirrups (A-10057)
1
Información general: ........................................................................................................ 97
1.1 Aviso de copyright: .................................................................................................... 97
1.2 Marcas comerciales: ................................................................................................. 97
1.3 Detalles de contacto: ............................................................................................... 98
1.4 Consideraciones de seguridad: .............................................................................. 98
1.4.1 Aviso sobre el símbolo de alerta de seguridad: ......................................... 98
1.4.2 Aviso de uso incorrecto del equipo: ............................................................ 98
1.4.3 Aviso para pacientes y usuarios: ................................................................... 98
1.4.4 Eliminación segura: ......................................................................................... 99
1.5 Funcionamiento del sistema: ................................................................................... 99
1.5.1 Símbolos aplicables: ........................................................................................ 99
1.5.2 Usuarios y población de pacientes previstos: ........................................... 100
1.7 Representante europeo autorizado: .................................................................... 101
1.8 Información de fabricación: .................................................................................. 101
1.9 Información del importador en la UE: ................................................................... 101
1.10 Información del patrocinador en Australia: ........................................................ 101
2
Sistema .............................................................................................................................. 102
2.1 Identificación de los componentes del sistema: ................................................ 102
2.2 Descripción y código del producto: ..................................................................... 102
2.4 Beneficios clínicos: ................................................................................................... 103
2.4.1 Indicación de uso: ......................................................................................... 103
2.4.2 Uso previsto: ................................................................................................... 103
2.5 Riesgo residual: ......................................................................................................... 104
3
Configuración y uso del equipo:................................................................................... 104
3.1 Antes del uso: ........................................................................................................... 104
3.2 Configuración: ......................................................................................................... 104
3.3 Controles e indicadores del dispositivo: ............................................................... 106
Document Number: D-720613
Version: C
Página 95
Issue Date: 10 MAR 2020
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