Stryker ComfortGel SE Manual De Uso página 232

I I n n l l e e i i d d i i n n g g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L L E E T T O O P P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O O p p m m e e r r k k i i n n g g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u c c t t b b e e s s c c h h r r i i j j v v i i n n g g
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE™ is een niet-aangedreven steunoppervlak dat bijdraagt aan betere uitkomsten voor menselijke patiënten
door herverdeling van de druk en verbetering van het comfort. De driezijdige rits draagt bij aan het voorkomen van infecties.
G G e e b b r r u u i i k k s s i i n n d d i i c c a a t t i i e e s s
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE draagt bij aan de preventie en behandeling van alle stadia van decubitus (inclusief stadium I, II, III, IV, niet-
classificeerbaar en diep weefselletsel) en wordt aanbevolen voor gebruik in combinatie met klinische evaluatie van
risicofactoren en huidbeoordelingen uitgevoerd door een medische zorgverlener.
Dit steunoppervlak dient voor gebruik bij menselijke patiënten met bestaande decubitus of met risico op decubitus. Het
aflopende hielgedeelte van het product helpt de druk op de hielen te verminderen.
De afmetingen van C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE moeten passen bij het platform van de matrasdrager van de brancard. Het
steunoppervlak voor brancards is bedoeld om te worden gebruikt voor kortdurend verblijf (behandeling en herstel). Dit
product is niet bedoeld om te worden gebruikt voor langdurig verblijf van de patiënt. Ook is dit product niet bedoeld voor
gebruik in een thuiszorgsituatie.
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE moet altijd met een steunoppervlakhoes worden gebruikt. De steunoppervlakhoes is geschikt voor contact
met alle uitwendige huid.
De bedieners van dit steunoppervlak zijn onder meer medische zorgverleners (zoals verpleegkundigen,
verpleegassistenten en artsen).
Dit steunoppervlak is voor gebruik door patiënten in een omgeving voor acute zorg. Het kan hierbij gaan om spoedeisende
hulp, preoperatief onderzoek, transport, endoscopie, gastro-enterologie, kritieke zorg, stepdown, progressieve zorg,
medisch/chirurgische zorg, subacute zorg, verkoeverkamer, operatiekamer of andere locaties zoals voorgeschreven.
K K l l i i n n i i s s c c h h e e v v o o o o r r d d e e l l e e n n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
NL 4 1805-009-005 Rev AA.0