I I n n d d l l e e d d n n i i n n g g
Denne manual er en hjælp til betjening eller vedligeholdelse af dit Stryker-produkt. Læs manualen igennem, før du betjener
eller vedligeholder produktet. Fastlæg metoder og procedurer til uddannelse og optræning af personalet med henblik på
sikker betjening eller vedligeholdelse af dette produkt.
F F O O R R S S I I G G T T I I G G
• Forkert brug af produktet kan medføre, at patienten eller operatøren kommer til skade. Produktet må kun betjenes som
beskrevet i denne manual.
• Hverken produktet eller dets komponenter må ændres. Ændring af produktet kan forårsage uforudsigelig drift, hvilket
kan medføre personskade på patient eller operatør. Ændring af produktet vil også ugyldiggøre garantien.
B B e e m m æ æ r r k k
• Denne manual er en permanent del af produktet, og den skal opbevares sammen med produktet, selv hvis dette senere
sælges.
• Stryker tilstræber hele tiden forbedringer i produktdesign og -kvalitet. Manualen indeholder de seneste tilgængelige
produktoplysninger på trykningstidspunktet. Der kan være mindre uoverensstemmelser mellem dit produkt og denne
manual. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte Stryker kundeservice eller teknisk support på +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u k k t t b b e e s s k k r r i i v v e e l l s s e e
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE™ er en ikke-strømført madras, der medvirker til at give patienterne bedre betingelser ved hjælp af
trykfordeling og øget komfort. Den tresidede lynlås er med til at forebygge infektion.
I I n n d d i i k k a a t t i i o o n n e e r r
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE hjælper med at forebygge og behandle tryksår på alle stadier (inkl. stadie I, II, III, IV, sår, der ikke kan
kategoriseres, samt dybere liggende vævsskader) og anbefales til brug i forbindelse med en klinisk evaluering af
risikofaktorer og en vurdering af huden udført af lægefagligt personale.
Denne madras er beregnet til brug til patienter med eksisterende tryksår eller som har risiko for udvikling af tryksår.
Madrassens hældende fodendesektion hjælper med at aflaste trykket på patientens hæle.
Dimensionerne af C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE passer til dimensionerne af bårelejets flade bund. Lejets madras er beregnet til
kortvarige hospitalsophold (behandling og opvågning). Produktet er ikke beregnet til patienter med langvarige
hospitalsophold. Derudover er produktet ikke beregnet til brug i hjemmeplejemiljøer.
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE skal altid anvendes med et madrasovertræk. Madrasovertrækket kan komme i kontakt med al ekstern hud.
Operatører af denne madras inkluderer lægefagligt personale (fx sygeplejersker, sygehjælpere eller læger).
Madrassen er til brug for patienter på akutafdelinger. Dette kan omfatte skadestuer, præoperativ brug, transport,
endoskopi, gastroenterologisk afdeling, intensivafdeling, stamafdeling/intermediær behandling, medicinsk/kirurgisk
afdeling, subakut afdeling og opvågningsafdeling, operationsstuer og andre steder som ordineret.
K K l l i i n n i i s s k k e e f f o o r r d d e e l l e e
Hjælper med at forebygge og behandle alle tryksår eller tryklæsioner
F F o o r r v v e e n n t t e e t t l l e e v v e e t t i i d d
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE madrassens indvendige dele har en forventet levetid på tre år ved almindelig brug, normale forhold og med
passende periodisk vedligeholdelse af madrassen.
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE madrassens overtræk har en forventet levetid på ét år ved almindelig brug, normale forhold og med
passende periodisk vedligeholdelse af madrassen.
DA
4
1805-009-005 Rev AA.0