Stryker ComfortGel SE Manual De Uso página 344

I I n n l l e e d d n n i i n n g g
Denna handbok hjälper dig att använda eller utföra underhåll på din Stryker-produkt. Läs igenom denna handbok innan du
använder eller underhåller produkten. Fastställ metoder och rutiner för att utbilda och träna din personal i säker användning
eller underhåll av denna produkt.
V V A A R R F F Ö Ö R R S S I I K K T T I I G G ! !
• Felaktig användning av produkten kan orsaka skador på patienten eller användaren. Använd produkten endast enligt
beskrivningen i denna handbok.
• Ändra inte produkten eller någon av produktens komponenter. Om produkten modifieras kan det leda till oförutsägbar
funktion, vilket kan resultera i skador på patienten eller användaren. Ändring av produkten ogiltiggör också dess garanti.
O O b b s s ! !
• Denna handbok är en permanent del av produkten och ska förvaras tillsammans med produkten även om produkten
säljs.
• Stryker eftersträvar kontinuerligt framsteg i produktdesign och produktkvalitet. Denna handbok innehåller den mest
aktuella produktinformation som fanns tillgänglig vid tidpunkten då den trycktes. Det kan förekomma smärre skillnader
mellan din produkt och denna handbok. Om du har frågor ska du kontakta Stryker kundtjänst eller teknisk support på +1
800 327 0770.
P P r r o o d d u u k k t t b b e e s s k k r r i i v v n n i i n n g g
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE™ är en icke-motordriven stödyta som bidrar till att förbättra resultat för mänskliga patienter genom
omfördelning av trycket och förhöjd komfort. Det tresidiga blixtlåset bidrar till att förebygga infektion.
A A n n v v ä ä n n d d n n i i n n g g s s o o m m r r å å d d e e
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE bidrar till att förebygga och behandla alla grader av trycksår (inklusive graderna I, II, III, IV, odefinierbar
grad och djup vävnadsskada) och rekommenderas för genomförande i kombination med klinisk utvärdering av riskfaktorer
och hudbedömningar utförda av sjukvårdspersonal.
Denna stödyta är avsedd att användas för mänskliga patienter med befintliga eller risk för uppkomst av tryckskador.
Produktens sluttande fotavsnitt bidrar till att minska belastning på hälarna.
Dimensionerna hos C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE är avsedda att överensstämma med bårens sängbotten. Bårens stödyta är avsedd att
användas för kortare vistelser (behandling och återhämtning). Produkten är inte avsedd att användas för längre
patientvistelser. Denna produkt är inte heller avsedd att användas för vård i hemmet.
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE ska alltid vara utrustad med ett överdrag för stödytan när den används. Överdraget för stödytan kan
interagera med all extern hud.
Användarna av denna stödyta omfattar sjukvårdspersonal (t.ex. sjuksköterskor, sjukvårdbiträden eller läkare).
Denna stödyta är avsedd att användas av patienter i akutvårdsmiljö. Detta kan innefatta akutmottagning, preoperativ
mottagning, transport, endoskopimottagning, GI-mottagning, intensivvårdsavdelning, intermediärvårdsavdelning,
progressiv vårdenhet, medicin/kirurgi, subakut vård och postanestetisk omvårdnad, operationssal eller andra platser enligt
läkares ordination.
K K l l i i n n i i s s k k a a f f ö ö r r d d e e l l a a r r
Hjälper till att förebygga och behandla alla trycksår eller tryckskador
F F ö ö r r v v ä ä n n t t a a d d l l i i v v s s l l ä ä n n g g d d
De inre komponenterna till C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE har en förväntad livslängd på tre år vid normal användning, under normala
förhållanden och med lämpligt regelbundet underhåll för stödytan.
SV 4 1805-009-005 Rev AA.0