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I I n n t t r r o o d d u u c c c c i i ó ó n n
Este manual le ayudará a utilizar o mantener su producto de Stryker. Lea este manual antes de utilizar este producto o de
realizar su mantenimiento. Establezca métodos y procedimientos para formar a su personal en el uso o el mantenimiento
seguros de este producto.
P P R R E E C C A A U U C C I I Ó Ó N N
• El uso inadecuado del producto puede provocar lesiones al paciente o al operador. Utilice el producto únicamente como
se describe en este manual.
• No modifique el producto ni ninguno de sus componentes. La modificación del producto puede provocar un
funcionamiento impredecible que a su vez cause lesiones al paciente o al operador. La modificación del producto
también anula su garantía.
N N o o t t a a
• Este manual es un componente permanente del producto y debe permanecer con él si se vende.
• Stryker busca continuamente el avance en el diseño y la calidad de sus productos. Este manual contiene la información
sobre el producto más actualizada disponible en el momento de la impresión. Puede haber ligeras discrepancias entre
su producto y este manual. Si tiene preguntas, póngase en contacto con el Servicio de Atención al Cliente o con el
Servicio de Asistencia Técnica de Stryker, en el +1-800-327-0770 (llamada gratuita en EE. UU.).
D D e e s s c c r r i i p p c c i i ó ó n n d d e e l l p p r r o o d d u u c c t t o o
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE™ es una superficie de soporte no motorizada que ayuda a mejorar los resultados de los pacientes
humanos mediante la redistribución de la presión y la mejora de la comodidad. La cremallera de tres lados ayuda a mejorar
la prevención de infecciones.
I I n n d d i i c c a a c c i i o o n n e e s s d d e e u u s s o o
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE ayuda en la prevención y el tratamiento de todas las fases de las úlceras por presión (incluidas las fases I,
II, III, IV, las no clasificables y las lesiones de los tejidos profundos) y su aplicación se recomienda junto con una
evaluación clínica de los factores de riesgo y la evaluación cutánea realizada por el profesional sanitario.
Esta superficie de soporte está diseñada para pacientes humanos con lesiones por presión o con riesgo de desarrollarlas.
La sección del talón inclinado del producto ayuda a descargar la presión ejercida sobre los talones.
Las dimensiones de la superficie C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE están pensadas para que coincidan con las de la plataforma de la
camilla. La superficie de soporte de la camilla está concebida para utilizarse durante periodos cortos (tratamiento y
recuperación). El producto no está diseñado para utilizarse durante periodos largos. Además, este producto no está
pensado para utilizarse en la atención sanitaria doméstica.
C C o o m m f f o o r r t t G G e e l l SE deberá utilizarse siempre con una funda para la superficie de soporte. La funda de la superficie de soporte
puede interactuar con toda la piel externa.
Los operadores de esta superficie de soporte son, entre otros, los profesionales sanitarios (como enfermeras, auxiliares de
enfermería o médicos).
Esta superficie de soporte deben utilizarla pacientes en instalaciones para unos cuidados de duración breve. Esto puede
incluir salas de urgencias, preoperatorio, transporte, endoscopia, digestivo, cuidados intensivos, cuidados intermedios,
cuidados progresivos, medicina y cirugía, atención a enfermos subagudos, y la unidad de cuidados posanestésicos
(UCPA), quirófano u otras ubicaciones de acuerdo con la prescripción.
B B e e n n e e f f i i c c i i o o s s c c l l í í n n i i c c o o s s
Ayuda a prevenir y tratar todas las úlceras o lesiones por presión
ES
4
1805-009-005 Rev AA.0
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