Manual do Utilizador
9. COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
O dispositivo está classificado na classe B segundo a normativa IEC60601-1-2.
Este dispositivo foi ensaiado e verificado em conformidade com os limites de emissão, determinados
para os dispositivos médicos pela normativa IEC60601-1-2 e pela Diretiva para os Dispositivos
Médicos 93/42/CEE. Estes limites pretendem fornecer uma proteção razoável contra interferências
nocivas em ambiente médico típico. Este dispositivo gera, utiliza e pode irradiar energia a
radiofrequência e, se não for ligado e utilizado de acordo com o indicado nas instruções, pode
provocar interferências nocivas com outros dispositivos situados nas proximidades.
Porém, não se pode dar nenhuma garantia que essas interferências não possam ser provocadas num
local específico.
Se o sistema provocar interferências nocivas com outros dispositivos, facto esse que pode ser
verificado desligando e ligando o dispositivo, tente eliminar as interferências com um ou mais dos
modos seguintes:
•
redirecione e/ou reposicione os dispositivos recetores;
•
aumente a distância entre os dispositivos;
•
ligue o sistema a uma tomada de um circuito elétrico diferente daquele a que que estão ligados os
outros dispositivos;
•
pedir assistência ao fabricante ou ao serviço técnico.
Desempenhos essenciais: funcionamento contínuo (em medição):
a. ESPECIFICAÇÕES E INFORMAÇÕES TÉCNICAS: EMC (Compatibilidade ElettroMagnética)
Guia e declaração do fabricante / Emissões eletromagnéticas
O dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético a seguir especificado.
O cliente, ou o utilizador do dispositivo, deve assegurar que seja utilizado nesse ambiente.
Teste de emissões
Emissões RF segundo CISPR 11
D-Heart
Smartphone ECG Device
Conformida Ambiente elettromagn. - Guia
Grupo 1
O dispositivo utiliza apenas energia RF para
o seu funcionamento interno. Portanto, as
suas emissões RF são muito baixas e não
são suscetíveis de provocar algum tipo de
interferência nas aparelhagens eletrónicas
próximas.
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