Elimination Et Recyclage; Responsabilite Du Fabricant; Reglementation; Symbolique - Satelec Acteon P MAX Newtron XS Manual De Instrucciones

XI - ELIMINATION ET
RECYCLAGE
En tant qu' Equipements Electriques et
Electroniques, l'élimination de l'appareil doit être
réalisée selon une filière spécialisée de collecte,
d'enlèvement, et de recyclage ou destruction (en
particulier sur le marché européen, en référence
à la Directive n° 2002/96/CE du 23/01/2003).
Lorsque votre appareil est arrivé en fin de vie,
nous vous recommandons par conséquent de
contacter votre revendeur de matériels dentaires
(ou à défaut, le site ACTEON GROUP, dont la liste
figure au chapitre XV) le plus proche, afin que
vous soit indiquée la marche à suivre.
XII - RESPONSABILITÉ DU
FABRICANT
La responsabilité du fabricant ne sera pas
engagée en cas :
- du non-respect des recommandations du
fabricant lors de l'installation (tension réseau,
environnement électromagnétique...).
- d'intervention ou de réparations effectuées par
des personnes non autorisées par le
constructeur,
- d'utilisation sur une installation électrique non
conforme aux réglementations en vigueur,
- d'utilisations autres que celles spécifiées dans
ce manuel,
- d'utilisation d'accessoires (inserts, pièce à main,
pompe...) autres que ceux fournis par SATELEC.
- du non-respect des consignes contenues dans ce
document.
Nota : le fabricant se réserve le droit de modifier
l'appareil et/ou le manuel d'utilisation sans
préavis.
XIII - RÉGLEMENTATION
Ce dispositif médical est classé IIa selon la
directive européenne CEE/93/42.
Ce matériel est fabriqué en conformité avec la
norme en vigueur suivante IEC60601-1.
Ce matériel a été conçu et fabriqué selon un
système d'assurance qualité certifié EN ISO
13485.
XIV - SYMBOLIQUE
Courant alternatif
Appareil de type BF
Attention,
documents d'accompagnement
Ne pas jeter dans les poubelles
domestiques.
Marquage CE
Sélection de réservoir
Fonction air
Purge
Irrigation
se référer aux
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