Eliminación Y Reciclado; Responsabilidad Del Fabricante; Reglamentación; Simbología - Satelec Acteon P MAX Newtron XS Manual De Instrucciones

XI - ELIMINACIÓN Y
RECICLADO
Tratándose de Equipos Eléctricos y Electrónicos,
la eliminación del aparato debe ser realizada por
un centro especializado en recogida, retirada y
reciclado o destrucción (especialmente en el
mercado europeo, en referencia a la Directiva nº
2002/96/CE de 23/01/2003).
Por lo que, cuando el aparato llegue al final de su
vida útil, recomendamos ponerse en contacto con
el distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 15) más cercano para
que le indique el procedimiento a seguir.
XII - RESPONSABILIDAD DEL
FABRICANTE
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del
fabricante durante la instalación (tensión red,
entorno electromagnético...).
- intervenciones o reparaciones efectuadas por
personas no autorizadas por el constructor,
- uso en una instalación eléctrica no conforme a
la normativa vigente,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano,
bomba...) distintos a los suministrados por
SATELEC.
- incumplimiento de las consignas contenidas en
este documento.
Nota: El fabricante se reserva el derecho de
modificar el aparato y/o el manual de empleo sin
previo aviso.
XIII - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según
la directiva europea CEE/93/42.
Este material está fabricado de acuerdo con la
norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según
un sistema de garantía de calidad certificado EN
ISO 13485.
XIV - SIMBOLOGÍA
Corriente alterna
Aparato de tipo BF
Atención,
documentos de acompañamiento
No tirar en los contenedores
domésticos
Marcado CE
Selección de depósito
Función aire
Purgar
Irrigación
consultar a los
57