Sistema de controlo de risco de infeção em testes a
vários pacientes
• Os profissionais de saúde devem usar luvas durante todo o
processo de teste.
• Deve ser utilizado um dispositivo de punção ou lancetas
único(as) para cada indivíduo.
• Os Chips, as lancetas e as luvas já usados poderão constituir
uma fonte de infeção. Elimine-os em conformidade com os
regulamentos locais para evitar infeções.
• Para além disso, cumpra os regulamentos internos de
higiene e segurança estipulados pelo seu centro.
Existe um risco potencial de infeção. Os profissionais
de saúde que utilizam o sistema microINR em
múltiplos pacientes devem ter em consideração que
todos os objetos que entram em contacto com sangue
humano constituem uma possível fonte de infeção.
(Consulte: Clinical and Laboratory Standards Institute:
Protection of Laboratory Workers from Occupationally
Acquired Infections; Approved Guideline, Fourth Edition
CLSI document M29-A4, 2014).
Compatibilidade eletromagnética e segurança elétrica
O Medidor microINR cumpre os requisitos de compatibilidade
eletromagnética em conformidade com as normas IEC
61326-1 e 61326-2-6.
Não utilize o Medidor microINR junto a fontes de
radiação eletromagnética intensa, uma vez que
poderão impedir um funcionamento correto.
O Medidor microINR cumpre os requisitos de segurança
elétrica em conformidade com as normas IEC 61010-1 e IEC
61010-2-101.
O Medidor deve ser eliminado em conformidade com a Diretiva
REEE (Resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos 2012/19/UE).
1.3 TRATAMENTO COM ANTICOAGULANTES ORAIS
O tratamento com anticoagulantes orais é administrado em
pacientes com o objetivo de evitar episódios tromboembólicos,
tais como trombose venosa e embolismo pulmonar ou
episódios relacionados com fibrilação auricular ou válvulas
cardíacas artificiais.
O tratamento implica a necessidade de monitorizar e ajustar
as doses periodicamente para cada paciente com base num
teste sanguíneo.
Dependendo do diagnóstico que motiva o tratamento com
anticoagulantes orais, é definido um intervalo terapêutico para
cada paciente, o que significa que o valor do teste deve
inserir-se nesse intervalo.
INR e tempo de protrombina
A atividade dos anticoagulantes orais é monitorizada através da
medição do tempo de protrombina (PT) em segundos, que
corresponde ao tempo necessário para a formação de um
coágulo de fibrina. A tromboplastina é utilizada como um
reagente para calcular o tempo de protrombina (PT).
Dependendo da natureza deste reagente e do equipamento
utilizado, devem ser esperadas variações face aos resultados de PT.
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