Pulmodyne BiTrac Select Guia De Inicio Rapido página 5

BiTrac Select™
Embout interchangeable en forme de coude pour
nébuliseur anti-asphyxie femelle de 22 mm
Utilisation prévue
Le Embout interchangeable en forme de coude pour nébuliseur anti-asphyxie est un accessoire qui s'adapte au masque respiratoire complet BiTrac Select. Le raccord coudé adaptable
sur ce masque est un accessoire prévu pour les systèmes CPAP et Bi-level utilisés pour traiter l'apnée obstructive du sommeil (AOS) chez l'adulte et/ou dans le cadre d'une assistance
respiratoire. Une pression minimale >3,0 cm de H
Remarque
Quand il n'est PAS utilisé assurez-vous de sceller le port adaptateur du nébuliseur.
Contre-indications
1. Cet appareil ne doit pas être utilisé sur des patients peu coopératifs ou inconscients.
2. Cet appareil peut ne pas convenir aux patients incapables de retirer le masque ou qui prennent des médicaments pouvant provoquer des vomissements.
Mises en garde
1. Cet embout ne doit être utilisé que lors d'un traitement par nébuliseur en présence d'un personnel soignant formé.
2. Ce masque est dépourvu d'un orifice d'évacuation ; par conséquent, il est nécessaire d'intégrer au circuit un dispositif d'expiration à part. Utiliser l'orifice d'expiration recommandé
par le fabricant du matériel pour le circuit concerné.
3. Cet appareil est conçu pour un usage en conjonction avec un masque respiratoire complet BiTrac Select compatible avec le raccord coudé interchangeable.
4. Pour éviter que le médicament transmis par aérosol entre en contact avec les yeux, l'embout interchangeable en forme de coude pour nébuliseur anti-asphyxie ne doit PAS être
utilisé sur le masque BiTrac Select MaxShield.
Avant l'utilisation
Vérifier le fonctionnement de la valve d'entraînement sur le raccord coudé anti-asphyxie interchangeable.
• Vérifier que le système de la valve est arrêté ; le clapet de la valve d'entraînement doit être ouvert pour permettre au patient de respirer l'air ambiant.
• Mettre le système CPAP ou Bi-Level en marche.
• La valve à clapet doit se fermer pour permettre au patient de respirer l'air par le biais de l'appareil.
• Si la valve ne fonctionne pas ainsi, changer le raccord coudé.
• Avant chaque usage, vérifier que la valve fonctionne bien et que des sécrétions du patient ne l'obstruent pas.
Utilisation du raccord coudé interchangeable :
1. Retirer le raccord coudé existant du masque; pour cela, tenir la bague de fixation et tourner le raccord coudé dans le sens antihoraire pour le dégager de la fermeture à baïonnette (voir la
figure B).
2. Tirer délicatement sur le raccord coudé pour le retirer du masque. (Voir la figure C.)
3. Enfoncer délicatement le raccord coudé interchangeable compatible sur la bague de fixation du masque et le tourner dans le sens horaire jusqu'à ce qu'il s'enclenche. Ne pas forcer.
Références de la fermeture à baïonnette :
.
Figure A
Figure B.
BiTrac Select™
Embout interchangeable en forme de coude pour
nébuliseur anti-asphyxie femelle de 22 mm
Utilisation prévue
Le Embout interchangeable en forme de coude pour nébuliseur anti-asphyxie est un accessoire qui s'adapte au masque respiratoire complet BiTrac Select. Le raccord coudé adaptable
sur ce masque est un accessoire prévu pour les systèmes CPAP et Bi-level utilisés pour traiter l'apnée obstructive du sommeil (AOS) chez l'adulte et/ou dans le cadre d'une assistance
respiratoire. Une pression minimale >3,0 cm de H
Remarque
Quand il n'est PAS utilisé assurez-vous de sceller le port adaptateur du nébuliseur.
Contre-indications
1. Cet appareil ne doit pas être utilisé sur des patients peu coopératifs ou inconscients.
2. Cet appareil peut ne pas convenir aux patients incapables de retirer le masque ou qui prennent des médicaments pouvant provoquer des vomissements.
Mises en garde
1. Cet embout ne doit être utilisé que lors d'un traitement par nébuliseur en présence d'un personnel soignant formé.
2. Ce masque est dépourvu d'un orifice d'évacuation ; par conséquent, il est nécessaire d'intégrer au circuit un dispositif d'expiration à part. Utiliser l'orifice d'expiration recommandé
par le fabricant du matériel pour le circuit concerné.
3. Cet appareil est conçu pour un usage en conjonction avec un masque respiratoire complet BiTrac Select compatible avec le raccord coudé interchangeable.
4. Pour éviter que le médicament transmis par aérosol entre en contact avec les yeux, l'embout interchangeable en forme de coude pour nébuliseur anti-asphyxie ne doit PAS être
utilisé sur le masque BiTrac Select MaxShield.
Avant l'utilisation
Vérifier le fonctionnement de la valve d'entraînement sur le raccord coudé anti-asphyxie interchangeable.
• Vérifier que le système de la valve est arrêté ; le clapet de la valve d'entraînement doit être ouvert pour permettre au patient de respirer l'air ambiant.
• Mettre le système CPAP ou Bi-Level en marche.
• La valve à clapet doit se fermer pour permettre au patient de respirer l'air par le biais de l'appareil.
• Si la valve ne fonctionne pas ainsi, changer le raccord coudé.
• Avant chaque usage, vérifier que la valve fonctionne bien et que des sécrétions du patient ne l'obstruent pas.
Utilisation du raccord coudé interchangeable :
1. Retirer le raccord coudé existant du masque; pour cela, tenir la bague de fixation et tourner le raccord coudé dans le sens antihoraire pour le dégager de la fermeture à baïonnette (voir la
figure B).
2. Tirer délicatement sur le raccord coudé pour le retirer du masque. (Voir la figure C.)
3. Enfoncer délicatement le raccord coudé interchangeable compatible sur la bague de fixation du masque et le tourner dans le sens horaire jusqu'à ce qu'il s'enclenche. Ne pas forcer.
Références de la fermeture à baïonnette :
.
Figure A Figure B.
O dans le masque est obligatoire.
2
Figure C.
O dans le masque est obligatoire.
2
Figure C.
Sans latex
FR-Dispositif médical
Sans latex
FR-Dispositif médical
Utilisable sur un seul patient
Conditions d'utilisation : 5 °C à 40 °C, dans une
plage d'humidité comprise entre 15 % et 95 %
Conditions de stockage : -20 °C à 60 °C, dans
une plage d'humidité relative allant jusqu'à 95 %
sans condensation
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Utilisable sur un seul patient
Conditions d'utilisation : 5 °C à 40 °C, dans une
plage d'humidité comprise entre 15 % et 95 %
Conditions de stockage : -20 °C à 60 °C, dans
une plage d'humidité relative allant jusqu'à 95 %
sans condensation
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