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Cambie la ubicación del sensor con periodicidad (al menos cada 4 horas) y
monitorice la integridad de la piel. Si la madre siente alguna incomodidad
debida al sensor de pulsioximetría, interrumpa inmediatamente su uso.
Una señal de SpO
comprobación cruzada de FCF. Si no se puede obtener una buena indicación
de FCM, deben utilizarse otros métodos para evitar la interpretación
accidental de la FCM como FCF.
Inspeccione el sensor de SpO
antes de su uso.
Compruebe periódicamente la calidad de la señal de la SpO
garantizar que no se ha producido ningún deterioro.
No utilice el sensor de SpO
en el que se ha colocado el manguito de NIBP.
BCI (toma redonda)
No se puede usar un verificador funcional para evaluar la exactitud de una
sonda de pulsioximetría o un monitor de pulsioximetría. Para comprobar el
funcionamiento del dispositivo, se encuentra disponible como accesorio
opcional un simulador de paciente para oxímetro/ECG (Smiths Medical
PM, Inc. N.º ref. 1606). El simulador se conecta al oxímetro en el lugar del
sensor o cable del paciente. Proporciona una señal conocida de % SpO2 y
frecuencia cardíaca al oxímetro, lo que permite verificar el rendimiento de
los oxímetros.
Nellcor (toma rectangular)
Se pueden usar algunos modelos de verificadores funcionales de
sobremesa y simuladores de paciente disponibles comercialmente para
comprobar el funcionamiento adecuado de los sistemas de monitorización,
sensores y cables Covidien Nellcor ™. Consulte el manual del usuario del
dispositivo de comprobación individual para conocer los procedimientos
específicos para el modelo de verificador utilizado. Aunque dichos
dispositivos pueden ser útiles para comprobar si el sensor, el cableado
y el sistema de monitorización son funcionales, no pueden proporcionar
los datos necesarios para evaluar adecuadamente la exactitud de las
mediciones de SpO2 de un sistema.
Información adicional
La información y las advertencias siguientes se suministran de acuerdo con los
requisitos de la normativa ISO 9919:2005, cláusula 6.8.2 (aa):
1.
El sistema de SpO2 materna del monitor Team3 está calibrado para mostrar la
saturación de oxígeno funcional.
2.
E l intervalo de las longitudes de onda máximas y el de las salidas de potencia
óptica máxima para las sondas de pulsioximetría aprobadas son los siguientes:
Instrucciones de Uso
materna deficiente impedirá que funcione la
2
materna para determinar si está dañado
2
materna en el mismo brazo
2
materna para
2
ES
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