Covidien Nellcor Manual Del Operador página 7

11.2 Características físicas
11.3 Requisitos eléctricos
11.3.1 Alimentación
11.3.2 Batería
11.3.3 Capacidad del relé de llamada a la enfermera
11.4 Condiciones medioambientales
11.4.1 Funcionamiento
11.4.2 Transporte y almacenamiento
11.5 Funcionamiento Esencial
11.6 Presión de sonido
11.7 Conformidad del producto
11.8 Directrices y declaración del fabricante
11.8.1 Compatibilidad electromagnética (CEM)
11.8.2 Integridad de la toma de tierra
11.8.3 Pruebas de seguridad
A Estudios clínicos
A.1 Visión general
A.2 Métodos
A.3 Población de estudio
A.4 Resultados del estudio
A.5 Acontecimientos adversos o desviaciones . . . . . . . . . . . .A-3
A.6 Conclusiones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-4
. . . . . . . . . . . 11-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
. . . . . . . . . . . . . 11-6
. . . . . . . . . . . . . . . 11-6
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-11
v