Össur TALUX TLXoxxyz Instrucciones De Uso página 16

ATTENTION: Ne pas utiliser de coins talonniers à alignement avec
l'adaptateur pyramidal mâle du système Talux.
Réglage de la sangle d'Achille
Pour régler la tension de la sangle d'Achille correctement, suivez les
instructions ci-dessous :
1. Appliquez du Loctite sur les boulons et posez l'adaptateur, en serrant
à la main.
2. Desserrez d'un quart de tour pour libérer le passant.
3. Appliquez une traction sur la sangle en poussant le passant vers le
haut du module de pied (Figure 6).
4. Serrez les boulons avec une clé pour maintenir le passant en place.
5. Vérifiez la tension de la sangle.
a. La sangle ne doit pas être lâche lorsque le pied est en position
neutre (Figure 7). Vérifiez la tension en essayant d'insérer une
feuille de papier entre la sangle et le bec carbone du tensionneur :
vous devriez ressentir une résistance.
b. Une sangle trop serrée provoque le soulèvement de la lame
carbone en J supérieure, la décollant de la deuxième lame
(Figure 8).
6. Serrez au couple selon les spécifications, en commençant par le
boulon supérieur.
7. Placez le capuchon en plastique sur les boulons.
Si la sangle d'Achille doit être remplacée, vous devez suivre les étapes
suivantes :
1. Retirez le cosmétique du module de pied
2. À l'aide d'un couteau aiguisé, retirez la semelle crêpe qui se trouve
autour des boulons de la lame de pied.
3. Dévissez les vis de la lame de pied avec une clé hexagonale de 8mm.
4. Si nécessaire, nettoyez les surfaces avec un abrasif doux et/ou de
l'acétone.
5. Appliquez du Loctite sur les vis de la lame de pied et serrez la
nouvelle sangle au couple avec une clé dynamométrique (5 Nm).
6. Suivez les instructions énumérées ci-dessus pour régler la tension de
la sangle correctement.
RESPONSABILITÉ
Le fabricant recommande d'utiliser le dispositif uniquement dans les
conditions spécifiées et aux fins prévues. Le dispositif doit être entretenu
conformément aux consignes d'utilisation. Le fabricant ne peut être tenu
pour responsable des dommages causés par des associations de
composants non autorisés par le fabricant.
CONFORMITÉ CE
Ce dispositif répond aux exigences des directives 93/42/EEC des
dispositifs médicaux. Ce dispositif a été classé comme appareil de classe
I conformément aux critères de classification décrits dans l'annexe IX de
la directive.
CONFORMITÉ
Ce composant a été testé conformément à la norme ISO 10328 qui
s'applique à deux millions de cycles de charge. Cela correspond à une
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