Össur TALUX TLXoxxyz Instrucciones De Uso página 28

Justering af akillessenens rem
Følg disse instruktioner for korrekt indstilling af spændingen i
akillessenens rem:
1. Anvend Loctite til bolte, og tilpas adapteren ved fingerkraft
2. Løsn 1/4 omgang for at frigøre bøjlen
3. Spænd remmen ved at skubbe bøjlen mod toppen af fodmodulet
(Billede 6)
4. Fastgør bolte med en skruenøgle for at holde bøjlen på plads
5. Kontrollér remmens spænding:
a. Der bør ikke være løshed i remmen, når foden er neutral
(Billede 7); kontrollér spændingen ved at forsøge at føre et stykke
papir ind mellem remmen og spændingspladen; modstanden bør
kunne mærkes.
b. En for stram rem vil resultere i, at den øverste karbonplade vil løfte
sig fra den anden plade (Billede 8)
6. Spænd i henhold til specifikationerne, og begynd med den
øverste bolt.
7. Sæt en plastikhætte på boltene
Ved udskiftning af akillessenens rem gøres følgende:
1. Frigør fodmodulets tilhæftning
2. Ved hjælp af en skarp kniv fjernes sålmaterialet omkring fodpladens
bolte for at gøre plads til hylsteret
3. Skru fodpladens skruer ud med en 8 mm topnøgle
4. Rens om nødvendigt overfladerne med et mildt slibemiddel og/
eller acetone
5. Put Loctite på fodpladens skruer, og skru den nye rem fast på plads
med en momentnøgle (5 Nm).
6. For korrekt indstilling af remmens spænding følges
instruktionerne ovenfor
ANSVARSFRASKRIVELSE
Producenten anbefaler kun at bruge enheden under de angivne forhold
og til de påtænkte formål. Enheden skal vedligeholdes i henhold til
brugsanvisningen. Producenten er ikke ansvarlig for skader forårsaget af
komponentkombinationer, som ikke er godkendt af producenten.
CE-MÆRKNING
Denne enhed overholder kravene i 93/42/EØF-retningslinjerne for
medicinsk udstyr. Denne enhed er klassificeret som en klasse I enhed
ifølge de klassificeringskriterier, der er beskrevet i appendiks IX af
retningslinjerne.
OVERENSSTEMMELSE
Denne komponent er testet i henhold til ISO 10328-standarden til at
kunne modstå to millioner belastningscyklusser. Afhængig af den
amputerede persons aktivitetsniveau svarer dette til en brugsvarighed på
to til tre år. Det anbefales at udføre regelmæssige årlige sikkerhedstjek.
ISO - "P" - "m"kg *)
*) Kropsvægtgrænse må ikke overstiges!
Se fabrikantens skriftlige instruktioner om påtænkt
anvendelse for speci kke betingelser og begræn
sninger for brug!
I ovennævnte standard er testniveauer
(P) tildelt en bestemt maksimal
kropsvægt (m i kg). I visse tilfælde, som
er markeret med, intet testniveau er
tildelt den produkt-relaterede maksimale
kropsvægt. I disse tilfælde er
28